Pruebas de susceptibilidad antimicrobianas


Universidad Autónoma de Nayarit
Unidad académica de Ciencias Químico Biológicas y Farmacéuticas.







Materia
Laboratorio de Bacteriologia

Reporte
Practica 2
“Pruebas de susceptibilidad”
Alumnos

Grado: 8 Grupo: A 14/02/2014

Resultados
Dilución en caldo






Método Kirby – Bauer
AntibióticoDiámetro del halo de inhibición (mm)
Concentración del disco
Resultado
Cefepime
24
30 µg
S
Netilmisina
20
30 µg
S
Levofloxasina
20
5 µg
S
Nitrofurantoina
30
303 µg
S
Cloranfenicol
25
30 µg
S
Ceftriaxona
26
30 µg
S
Amikacina
20
30 µg
S
Trimetropin/sulfametoxazol
28
25 µg
S
Cefotaxina
25
30 µg
S
Gentamicina
20
10 µg
S
Ampicilina
-
10 µg
R
Cefalotina
-
30 µgR
S=sensible I=intermedio R= Resistente

Discusión
Antibiograma
Al aislar un microorganismo, no puede saberse si es sensible a un determinado antibiótico o si ha adquirido resistencia frente a el, por tanto para orientar el tratamiento debe estudiarse la sensibilidad de las bacterias a los antimicrobianos. (Guillem,2007)
Un antibiótico se considera activo frente a una bacteria cuandoinhibe su multiplicación, su actividad se evalúa in vitro determinando la concentración inhibitoria minima (CIM) que es la mínima concentración de antibiótico que inhibe el crecimiento del microorganismo. (koneman,2001)
Para determinar la (CIM) de un antibiótico para una bacteria por técnica de dilución se prepara una serie de tubos con una cantidad determinada de caldo de cultivo en cada uno,a los que se incorporan una cantidad de antibiótico creciente, de modo que se obtenga concentraciones dobles seriadas, se siembra la bacteria en los tubos, se incuban de 18-24 horas se observa el crecimiento, se podrá ver que el caldo esta transparente en los tubos donde hay mayor concentración de antibiótico, por que el crecimiento de la bacteria ha sido inhibido, pero que existe crecimientoen los tubos con menor concentración de antibiótico; el tubo con menor concentración de antibiótico que ha inhibido la bacteria indica la concentración inhibitoria mínima.(Guillen, 2007)
Nuestros resultados obtenidos fueron con un crecimiento en todo los tubos a todas las concentraciones de antibiótico, es decir no hubo (CIM) esto pudo deberse a errores al hacer las diluciones doblesseriadas al igual pudo ser a errores al preparar la concentración estipulada del antibiótico o, alguna contaminación cruzada al inocular la bacteria a los tubos de dichas diluciones, pudo contaminarse por alguna bacteria que fuera resistente al antibiótico empleado para dicha técnica, esto sería al no tener cuidado al estar inoculando la bacteria y el personal no uso la medidas adecuadas paraevitar dicha contaminación cruzada.
Esta prueba puede realizarse también en medios sólidos, incorporando cada dilución de antibiótico a frascos con agar fundido, a temperatura de alrededor de 50 °c se verterá el contenido a cajas de petri que se dejaran solidificar obteniendo una serie de placas con concentración progresivas de antibióticos. (MacFaddin, 2003)
Un antibiótico se consideraadecuado para tratar una infección causada por una bacteria cuando administrado en dosis terapéuticas (no toxicas) alcanzan en el foco de infección a concentraciones cuatro o más veces superiores a la CIM. (Guillem,2007)

Técnica de kirby bauer
El método Kirby-Bauer (método de difusión en agar) es empleado para determinar la sensibilidad de un agente microbiano frente a un antibiótico. Estemétodo comprende lo que se denomina un antibiograma o prueba de susceptibilidad bacteriana frente a drogas específicas.
Sobre la superficie de una placa de agar Müller-Hinton (medio de cultivo rico, diseñado especialmente para hacer ensayos de sensibilidad) se recomienda este medio, aunque se puede emplear también el agar de triptiasa soja y medios especiales para antibiogramas, pero con...