pruebas microbiológicas

8. Instrucciones: Llenar los siguientes cuadros
MEDIO
PRUEBA
INOCULACION
REACTIVO
MEDIO SIN INOCULAR
POSITIVO
NEGATIVO
CRF + Lactosa
Lactosa
2 gotas

Rojo
Amarillo o sin gas
Rojo
RM
Del rojo de metilo
2 gotas
Rojo de metilo
Amarillo

Rojo
No hay cambio de color
VP
Del acetilmetilcarbonil
(acetoína) en diacetilo
2 gotas
Rojo de metilo
Amarillo

Rojo
No hay cambiode color
Caldo malonato
Alcalinidad
2 gotas
Azul de bromo timol (BTB)
Color verde o amarillo
Azul pálido a azul Prusia
Color verde o amarillo
Caldo urea
Producción de ureasa
2 gotas
Rojo de fenol
Amarillo

Rosa intenso
Sin cambio de color
Caldo nitrato
Capaz de utilizar el nitrato como aceptor final de electrones, respiración anaerobia
Reducción de nitratos a nitritos
2 gotasreactivo de Griess- llovays
traslucido
Rojo
traslucido
KCN

2 gotas

Medio claro
Presencia de crecimiento (turbidez)
Ausencia de crecimiento (medio claro)
TSI
Glucosa, sacarosa, lactosa
Por picadura y estría simple en el pico de flauta
Rojo fenol
Rojo
Amarillo
Rojo
LIA
Descarboxilar y desaminacion de aminoácidos con una cierta alcalinidad del medio
Por picadura y estría simpleen el pico de flauta
Purpura de bromocresol
Amarillo
Superficie del tubo es de color rojo vino (desaminacion)

El fondo del tubo es de color púrpura
(descarboxilación)
La superficie no contiene cambios (desaminacion)

El fondo del tubo es de color amarillo
SIM
1°-Movilidad
2°-Producción H2S
3°-Producción indol

Por picadura
Reactivo de Kovac´s o de Erlich
Amarillo claro3°Presencia de un anillo de color rojo en la superficie
2°-precipitado de color negro alrededor de la picadura o en todo el tubo
Crecimiento de la bacteria hacia los lados (Movilidad)
1°el medio se torna completamente negro
Amarillo(la bacteria no puede degradar el triptófano)

El medio se queda igual

La bacteria sólo crece en la línea de inoculación
MIO
1°-Movilidad
2°-Descarboxilación dela ornitina y
3°-producción de indol
Por picadura
Púrpura de bromocresol
Amarillo

1°-extención de crecimiento alrededor de la picadura
2°-púrpura
3°-forma un anillo de color rosa a rojo

1°-extención de crecimiento alrededor de la picadura
2°-amarillo
3°- no se forma el anillo
OF
Detección del metabolismo oxidativo/fermentativo de la glucosa
Por picadura
Azul de bromotimol
verdeOxidativo: ácido-amarillo
Fermentativo: ácido amarillo
Sacarolitico: ácido amarillo
Oxidativo: verde sin cambios

Fermentativo: verde sin cambios
Sacarolitico: verde sin cambios
Gelatina
Hidrolisis de la gelatina
Por picadura
Medio claro (transparente)
Medio claro (transparente)
Licuefacción de la gelatina
No hay licuefacción volver a incubar y descartarla hasta los 14 días.Citrato de Sodio
utilización del citrato
Estría simple

Acetil metilcarbinol y el lactato
verde
Azul
verde
Tira reactiva para oxidasa
Presencia de enzimas oxidasas
Con asada sobre el papel impregnado del reactivo(2-3 gotas)
Reactivo de Kovacs
Amarillo

Azul violeta
No hay cambios de color
Almidón
Hidrolisis del almidón (Amilasa)
Estría simple

Amarillo claro
No se forma n haloclaro alrededor de la estría
Formación de un halo claro alrededor de la estría
H2O2
Catalasa

2 gotas

Transparente

Presencia de burbujas de oxigeno
Ausencia de burbujas de oxigeno

Cuadro 2 (continuación)
MEDIO
PRUEBA
FUNDAMENTO BIOQUIMICO,CON FORMULAS
CRF + Lactosa
Lactosa

RM
Del rojo de metilo
Determinar la capacidad de un microorganismo para producir y mantener estableslos productos terminales ácidos de la fermentación de la glucosa y vencer la capacidad amortiguadora del sistema. La prueba Rojo de metilo es cuantitativa para la producción de acido y requiere que los microorganismos produzcan ácidos fuertes a partir de la glucosa, de forma que el medio del pH descienda a menos de 4.4. Esta distinción puede hacerse a través del indicador Rojo de metilo que...