PRUEBAS

DESARROLLO
Materiales.
24 tubos de ensayo
1 gradilla
2 vasos de precipitado 50 ml
1 parrilla de agitación y calentamiento
2 pipetas 10ml
1 espatula
2 matraz Erlenmeyer 100 ml
2 mecherosBunsen
1 asa bacteriana

Sustancias.
Medio MIO
Medio SIM
Medio LIA
Caldo KNO3
CBRF
Dextrosa
Sacarosa
Lactosa
Manitol
Caldo RM-VP
Citrato de Simmons
Agar de FenilalaninaPROCEDIMIENTO.

A cada equipo, se le asignó la preparación de dos medios en total, dado que son muchas sustancias. Es así que a nuestro equipo, le toco la preparación del Medio SIM y el Caldo de KNO3.

MedioSIM

1. Pesar los gramos correspondientes para la solución en 50 ml de agua destilada.
Si a 1 litro (1000 ml) corresponde 1 gramo, entonces
A 50 ml corresponde 0.05 gramos

2. En la parrilla decalentamiento, agitar la solución con el imán, contenida en el matraz o en el vaso de precipitado en un tiempo de 1 minuto.



3. A cada tubo de ensayo se le agrega 5 ml de la solución yapreparada, esto en 10 tubos de ensayo.


4. Poner a esterilizar los tubos en un tiempo de 15 minutos.
5. Enfriarlos.






Caldo de KNO3

1. Pesar los gramos correspondientes para la soluciónen 50 ml de agua destilada.

Si a 1 litro (1000 ml) corresponde 30 gramos, entonces
A 50 ml corresponde 1.5 gramos


2. En la parrilla de calentamiento, agitar la solución con el imán, contenidaen el matraz o en el vaso de precipitado en un tiempo de 1 minuto.
3. A cada tubo de ensayo se le agrega 5 ml de la solución ya preparada, esto en 10 tubos de ensayo.

4. Poner a esterilizar lostubos en un tiempo de 15 minutos.


5. Enfriarlos.







Inyección de la bacteria.
Ya obtenidos los 24 tubos de ensayo, dos de cada uno de las sustancias a elaborar. Se le asigna a cadaequipo, dos medio de cultivo in vitro de bacterias. Al equipo se le proporciono las bacterias Enterobacteaerogenes Klebsiella y Salmonella Shigella. Con el número de bacteria a ocupar 1 y 2,...