práctica ciclohexeno


Instituto Politécnico Nacional





















OBJETIVOS.
1.-Ilustrar las reacciones de eliminación, efectuando una deshidratación de alcoholes.
2.-Sintetizar un alqueno cíclico.
3.-Aplicaruna reacción de adicción para identificar el producto.

DIAGRAMA DE FLUJO

PRACTICA NUM. 8
SINT5ESIS DE CICLO HEXENO.





































RESULTADOS
Se obtubieron 2.5 ml de un líquidoincoloro, transaparente, con olor fuerte, densidad similar al del agua, identificado como ciclohexeno.

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Reacción




Ciclohexanol
Ácido Fosforico
Ciclohexeno
Peso molecular(moles)
100.1 g/mol
98 g/mol
82.1 g/mol
Densidad
0.962 g/mol
1.89 g/mol
0.811 g/mol
Volumen empleado
5ml
2ml
2.5 ml
masa
4.81 g
3.78 g
2.02 g

98g de Ácido Fosfórico --------------82.143g deCiclohexeno
3.78g de Ácido Fosfórico -----------X g de Ciclohexeno

Rendimiento teórico:
X = 3.1683 g de Ciclohexeno equivalente a 3.9067 ml de Ciclohexeno

Rendimiento de la reacción:

2.5ml deciclohexeno

Rendimiento porcentual práctico


X= 64.1%

Mecanismo de reacción :E1
Eliminación Unimolecular

1.- El primer paso consiste en la protonaión del ciclohexanol con H3PO4 para dar origen al iónoxónio, esta fase es denomidada rápida debido a la velocidad con que ocurre.










2.- El segundo paso es la salida del agua para formar un carbocatión, Reacción lenta.











3.- Salida deunprotón del carbono adyacente al carbocatión que estabiliza la craga positiva, para profar un enlace doble











Identificación del ciclohexeno

Se adiconaron unas gotas de bromo en tetraclorurode carbono y se observó que la solucion cambio de roja a incolora.

















ANÁLISIS DE RESULTADOS

Se sintetizo ciclohexeno apartir de un alcohol en medio ácido (eliminación unimolecular),haciendo los cálculos estequiometricos de la reacción se observó que teóricamnete se debian obtener 3.9067 ml de Ciclohexeno, y en la practica realizada en el laboratorio se obtuvieron unicamente...