prácticas

Cuestionario.
1. Mediante estructuras de resonancia indique por que el grupo amino protonado de la anilina (ión anilonio) es un grupo desactivante y orientador meta.
2. ¿Por qué causa no seemplea una alta concentración de ácido acético para preparar la acetanilida y tambien, por qué motivo no es deseable una concentración baja del mismo?
La concentración del ácido acético debe serespecífico para evitar que se protone el grupo amino.

3. El método preferido para la sintesis de la acetanilida es usar el anhídrido acético como reactivo, siendo el método que se utiliza en la práctica,pero las aminas pueden ser acetiladas de varias formas. Mencione que otro reactivo se puede usar para la acetilación de la anilina.
La amina tambien se puede tratar con haluros de ácidos, un ácidocarboxilico, cloruro de ácido, y cloruros de sulfonilo. Sin embargo la mas preferida es el anhídrido acético por su velocidad al reaccionar.

4. Consultando la biografía, haga una lista de laspropiedades fisicoquimicas, el uso y precauciones que se deben tener con los reactivos de la práctica.
Anilina
Punto de ebullición: 184°C
Punto de fusión: -6°C
Densidad relativa : 1.02 g/mlPunto de inflamación: 70°C
Temperatura de autoignición: 615°C Estadofísico; Aspecto.
Líquido aceitoso, incoloro, de olor característico que vira a marrón por exposición al aire o a la luz.
Peligros químicos.
La sustancia se descompone al calentarla intensamente atemperaturas por encima de 190°C o al arder, produciendo humos tóxicos y corrosivos de amoníaco, óxidos de nitrógeno y vapores inflamables. La sustancia es una base débil. Reacciona vigorosamente conoxidantes fuertes, ácidos, anhídrido acético, etc, originando peligro de incendio y explosión.
Vías de exposición.
La sustancia se puede absorber por inhalación, a través de la piel y por ingestión....