Psicobiología
Páginas: 6 (1346 palabras)
Publicado: 11 de noviembre de 2013
ATLAS CLÍNICO DE DEFECTOS TERATOGÉNICOS EN LAS CAPAS GERMINALES.
Mielomeningocele
El mielomeningocele (abreviado MMC), es una masa quística formada por la médula espinal, las meninges o las raíces medulares acompañadas de una fusión incompleta de los arcos vertebrales (debido a un trastorno congénito o "defecto de nacimiento").
ECTODERMO: (SISTEMA NERVISO, VIAS RESPIRATORIAS ALTAS, TUBODIGESTIVO, EPIDERMIS, GLANDULAS MAMARIAS)
Se presenta niña de 15 meses de edad diagnosticada intraútero de mielomeningocele lumbosacro.
ANTECEDENTES FAMILIARES: No existe evidencia de otros defectos del tubo neural en familiares de cualquier grado.
ANTECEDENTES PERINATALES: Embarazo no controlado hasta el 6º mes en
el que se diagnostica ecográficamente de mielomeningocele, no ingesta de ác.fólico. Parto por cesárea por mielomeningocele lumbosacro y malformación.
Es intervenida a las 24 horas de vida del mielomeningocele lumbosacro realizándose extirpación del saco aracnoideo y disección con cierre tubular pial de la placoda.
En la actualidad está siendo valorada en su hospital de referencia por los servicios de Neurocirugía Pediátrica, Nefrología Infantil y Traumatología.La hidrocefalia
(término que deriva de las palabras griegas «hidro» que significa agua y «céfalo» que significa cabeza) es un trastorno cuya principal característica es la acumulación excesiva de líquido en el cerebro.
Aunque la hidrocefalia se conocía antiguamente como agua en el cerebro, el agua es en realidad líquido cefalorraquídeo, un líquido claro que rodea el cerebro y la médula espinal.ECTODERMO: (SISTEMA NERVISO, VIAS RESPIRATORIAS ALTAS, TUBO DIGESTIVO, EPIDERMIS, GLANDULAS MAMARIAS)
Paciente de 27 años, sin antecedentes mórbidos de importancia, con un hijo producto de un embarazo previo de curso fisiológico. El embarazo actual fue bien controlado, con exámenes normales a su ingreso a control prenatal.
La ecografía de rutina a las 24 semanas muestra hidrocefaliaunilateral derecha, con fosa posterior y tálamo normal. El resto de la anatomía se describe normal.
Se realiza una resonancia magnética fetal a las 25 semanas que reporta: "importante dilatación del ventrículo lateral derecho, que se acompaña de leve disminución del espesor del manto cortical respecto al hemisferio contra lateral y desviación de las estructuras de la línea media hacia la izquierda(Figuras 1 y 2). El tálamo del lado derecho es más pequeño que el contra lateral. El hemisferio cerebral izquierdo no muestra lesiones focales. No se observa lesiones en tronco ni cerebelo.
La paciente fue manejada de modo expectante, produciéndose el nacimiento a las 38 semanas por cesárea. Recién nacido masculino, 9-10, peso: 3.425 g, talla: 51 cm, circunferencia craneana: 41,5 cm. Al examenfísico destaca gran macrocefalia y diástasis de suturas con hipertelorismo. Se realiza al tercer día de vida tomografía axial computada con contraste que informa: "malformación encefálica compleja con quiste porencefálico.
ACRONDOPLASIA: Es un trastorno genético que se presenta en 1 de cada 25.000 niños nacidos vivos.1 Se trata de un trastorno del crecimiento óseo; de hecho, el nombre de laenfermedad proviene de 3 vocablos griegos (a = sin; chondro = cartílago; plasia = crecimiento o desarrollo), es decir, sin crecimiento normal del cartílago. Es el tipo más frecuente de enanismo que existe, caracterizado por un acortamiento de los huesos largos y mantenimiento de la longitud de la columna vertebral, lo que da un aspecto un tanto desarmónico.
MESODERMO: (SISTEMA ESQUELETICO,MUSCULOS, APARATO CIRCULATORIO, APARATO RESPIRATORIO)
Paciente de sexo femenino, preescolar de 2 años 6 meses de edad, con diagnóstico prenatal de AC por ecografía obstétrica de control.
No existían antecedentes en la familia de casos similares anteriores.
Embarazo y parto sin complicaciones; aspecto de la niña, presentaba aplanamiento de la cara, nariz corta y redondeada.
Sostuvo la...
Mielomeningocele
El mielomeningocele (abreviado MMC), es una masa quística formada por la médula espinal, las meninges o las raíces medulares acompañadas de una fusión incompleta de los arcos vertebrales (debido a un trastorno congénito o "defecto de nacimiento").
ECTODERMO: (SISTEMA NERVISO, VIAS RESPIRATORIAS ALTAS, TUBODIGESTIVO, EPIDERMIS, GLANDULAS MAMARIAS)
Se presenta niña de 15 meses de edad diagnosticada intraútero de mielomeningocele lumbosacro.
ANTECEDENTES FAMILIARES: No existe evidencia de otros defectos del tubo neural en familiares de cualquier grado.
ANTECEDENTES PERINATALES: Embarazo no controlado hasta el 6º mes en
el que se diagnostica ecográficamente de mielomeningocele, no ingesta de ác.fólico. Parto por cesárea por mielomeningocele lumbosacro y malformación.
Es intervenida a las 24 horas de vida del mielomeningocele lumbosacro realizándose extirpación del saco aracnoideo y disección con cierre tubular pial de la placoda.
En la actualidad está siendo valorada en su hospital de referencia por los servicios de Neurocirugía Pediátrica, Nefrología Infantil y Traumatología.La hidrocefalia
(término que deriva de las palabras griegas «hidro» que significa agua y «céfalo» que significa cabeza) es un trastorno cuya principal característica es la acumulación excesiva de líquido en el cerebro.
Aunque la hidrocefalia se conocía antiguamente como agua en el cerebro, el agua es en realidad líquido cefalorraquídeo, un líquido claro que rodea el cerebro y la médula espinal.ECTODERMO: (SISTEMA NERVISO, VIAS RESPIRATORIAS ALTAS, TUBO DIGESTIVO, EPIDERMIS, GLANDULAS MAMARIAS)
Paciente de 27 años, sin antecedentes mórbidos de importancia, con un hijo producto de un embarazo previo de curso fisiológico. El embarazo actual fue bien controlado, con exámenes normales a su ingreso a control prenatal.
La ecografía de rutina a las 24 semanas muestra hidrocefaliaunilateral derecha, con fosa posterior y tálamo normal. El resto de la anatomía se describe normal.
Se realiza una resonancia magnética fetal a las 25 semanas que reporta: "importante dilatación del ventrículo lateral derecho, que se acompaña de leve disminución del espesor del manto cortical respecto al hemisferio contra lateral y desviación de las estructuras de la línea media hacia la izquierda(Figuras 1 y 2). El tálamo del lado derecho es más pequeño que el contra lateral. El hemisferio cerebral izquierdo no muestra lesiones focales. No se observa lesiones en tronco ni cerebelo.
La paciente fue manejada de modo expectante, produciéndose el nacimiento a las 38 semanas por cesárea. Recién nacido masculino, 9-10, peso: 3.425 g, talla: 51 cm, circunferencia craneana: 41,5 cm. Al examenfísico destaca gran macrocefalia y diástasis de suturas con hipertelorismo. Se realiza al tercer día de vida tomografía axial computada con contraste que informa: "malformación encefálica compleja con quiste porencefálico.
ACRONDOPLASIA: Es un trastorno genético que se presenta en 1 de cada 25.000 niños nacidos vivos.1 Se trata de un trastorno del crecimiento óseo; de hecho, el nombre de laenfermedad proviene de 3 vocablos griegos (a = sin; chondro = cartílago; plasia = crecimiento o desarrollo), es decir, sin crecimiento normal del cartílago. Es el tipo más frecuente de enanismo que existe, caracterizado por un acortamiento de los huesos largos y mantenimiento de la longitud de la columna vertebral, lo que da un aspecto un tanto desarmónico.
MESODERMO: (SISTEMA ESQUELETICO,MUSCULOS, APARATO CIRCULATORIO, APARATO RESPIRATORIO)
Paciente de sexo femenino, preescolar de 2 años 6 meses de edad, con diagnóstico prenatal de AC por ecografía obstétrica de control.
No existían antecedentes en la familia de casos similares anteriores.
Embarazo y parto sin complicaciones; aspecto de la niña, presentaba aplanamiento de la cara, nariz corta y redondeada.
Sostuvo la...
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