Psicobiologia Psicofarmacos





USO CLÍNICO

FAMILIA - GÉNERO

NOMBRE COMERCIAL














PSICOLÉPTICOS




S.N.C.


























PSICOLÉPTICOS





S.N.C
































PSICOLÉPTICOS



S. N.C.






















PSICOLÉPTICOS



S.N.C.












*Anticonvulsivos











































*TRANQUILIZANTES(sedantes menores)
Ansiolíticos


















*HIPNÓTICOS
(Dormir)












*NEUROLÉPTICOS

Sedantes mayores

.Antipsicóticos



























DA__________SHT
















*OPIÁCEOS










· BARBITÚRICOS: para el estado de Mal, anticonvulsivos de VIDA MEDIA, sus moléculas se fijan al GABA (N.Reg) potenciando su acción, es poco discriminatorio y puede actuar a nivel del troncoencefálico (peligroso).
La dosis debe ser aumentada y no se puede prescindir del fármaco. La Deprivación puede producir insomnio, excitación, hiperactividad, hasta convulsiones.

Parálisis del canal de cloro/disminuyen en general el S.N.C.
Modifican E.E.G.

. HIDANTOÍNAS: antiepiléptico. Estabiliza las membranas neuronales, dificulta la despolarización, no interfiere a las GABA, entonces sonmenos depresoras, no provoca adicción.
Colaterales: depresión de la médula ósea, alteración de las encías, sangrado, aumento de vello (hirsutismo)

. BENZODIAZEPINAS: No tan útiles
Clonazepan puede producir ausencias o mioclonias
Diazepan (intravenoso) estados de mal

. PRIMIDONA: Similar a barbitúricos. Produce Fenobarbital (Anticonvulsivo). Poco usado.

. CARBAMAZEPINA: Modula los paroxismosde la epilepsia, importante en epilepsias generalizadas (EXCEPTO en las no convulsivas). Se cree que posee un agonismo con el GABA (pero indirecto estimula receptores benzodiazepínicos) y acciones agonistas de NA. Son cada vez más utilizadas.
Acciones colaterales: somnolencia, aturdimiento, vértigo, cefaleas y convulsiones (!) si hay sobredosis, dermatitis.Ahora hay oxcarbazepina -------
.ETOSUXIMIDA:

Petit mal Cuidado con efectos depresores en médula ósea

. ÁCIDO VALPÓRICO. Aumenta las cantidades de GABA, se usa en manifestaciones no convulsivas de epilepsia.
Colaterales: 1 en 50.000 hepatitis fulminante. Muerte (Pero no suele ser tóxica .



. BENZODIAZEPINAS SEDANTES: a nivel de lassinapsis GABAÉRGICAS igual que los barbitúricos pero con un NR específico el cual se fija como un Neurotransmisor.
La hiperpolaridad de la membrana aumenta la frecuencia de apertura, pero es fácilmente reversible.
IMP.  actúa a nivel de la corteza y zona límbica e hipotálamo SIN afectar el tronco encefálico  ANSIOLÍTICO IDEAL

CLARODIAZEPÓXIDO, DIAZAPAN, relajante muscular,sedativo(Nocturno)
LORAZEPAN (Adictivo). Muy automedicado.
BROMAZEPAN, Ansiolítico, escasa miorrelajación, poco hipnótico (Diurno)
CLORAZEPATO DIPOTÁSICO (Fobias, TOC, Pánico)

. AZASPIRODECANODIAS: Ansiolíticos. BUSPIRONA.
Poco sedativo, no adictivo, no anticonvulsionante. Actúa sobre las NR de 5HT agonista. Bloque deliberadamente los D2. Evita el parkinsonismo medicamentoso .



.BENZODIAZEPINASHIPNÓTICAS: Corta y larga duración, mejora el relax y el sueño reparador.
FLURAZEPAN, LORMETAZEPAN, ESTAZOLAM, FLUNITRAZEPAM (Más fuerte).
MIDAZOLAM


.IMIDAZOPIRIDINAS
Son antagonistas benzodiazepínicas, exagera los gustos amargos.
ZOPLICONA, ZOLPIDERM



. RESERPINA: No usado actualmente, sí en manía aguda, psicosis excitantes. Deplexiona de manera inespecífica las sinapsis MONOAMINÉRGICAS.(Impide que el NT se acumule al NT en el NR)

.FENOTIAZINAS: Sedante, antiagresivo, hipotermizantes, y antihistamínico débil; antiautismo y antialucinatorio. Poco Parkinsonismo.
Se clasifican en:
.CADENA ALIFÁTICA: Clorpronacina Clásico sedante
.CADENA PIPERIDÍMICA: - Sedantes + Antipsicóticos Parkinson Severo
Bloquean deliberadamente los NR DA2 o sea, menos...