Psicobiologia

Unidad didáctica 1: Introducción a la genética humana.

Tema 1: Conceptos básicos de genética.

Fundamentos de la genética humana.

La herencia es la responsable de todos lo que somos, tanto desde el punto de vista biológico como psicológico. E l patrimonio genético está compuesto por 30000 genes, repartidos en 46 cromosomas y constituidos por ADN, el cual transmite todos los caracteres deuna generación a otra.

-Gen. unidad de material genético capaz de controlar la síntesis de una proteína o enzima, cada uno es responsable de uno o varios rasgos del individuo.
-Herencia monogénica. Aquella en la que un gen es responsable de varios caracteres.
-Herencia poligénica. Aquella en la que varios genes son responsables de un solo carácter.
-Pleiotropia. Capacidad de in gen demanifestarse de diversas maneras o de producir diferentes efectos en el fenotipo (sirve para ver que determina cada ser).
-Rasgos dicotómicos. Aquellos que se manifiestan de una forma u otra pero nunca de forma combinada.
-Genotipo. Es el conjunto de genes que porta un individuo.
-Fenotipo. Es el conjunto de caracteres observables en un individuo.
-Locus. Es el lugar que ocupa un gen en elcromosoma. En un locus de un ser haploide hay un solo gen, en el de un ser diploide hay dos. En el de un triploide tres…
-Genes alelos. Son genes que están situados.En el mismo lugar (locus) en un par de cromosomas homólogos.
*un alelo es la “versión” (de la madre y el padre) de un gen que está presente en un locus dado. Las diferencias alélicas, se deben a una diferente secuencia denucleótidos de un gen.
-Homocigósis. Son homocigóticos cuando poseen dos genes idénticos para un rasgo determinado.
-Heterocigósis. El sujeto que tiene dos genes distintos para un rasgo determinado.
-Herencia dominante. Es aquella que se da cuando un alelo, llamado dominante, no deja manifestar al alelo del cromosoma homólogo, es decir, del cromosoma recesivo.
-Mitosis. En la mitosis de cada célula,salen dos células con los mismos cromosomas que la célula madre.
-Meiosis. Consiste en un proceso redaccional donde de cada célula madre salen dos células hijas.


1. Punto de partida del patrimonio genético.

-Oogénesis. Proceso de formación de oocitos.

-Espermiogénesis. Proceso de formación de espermios (espermatozoides).El momento de encuentro entre un oocito II y un espermatozoidedurante la fecundación es cuando se produce la mezcla de genes de procedencia materna y paterna, surgiendo una nueva combinación de alelos.









OOGÉNESIS.

Durante el 3º mes de vida embrionaria de la vida que se está gestando, está ya tiene un aparato reproductor que empieza a formar células germinales, que por mitosis simple dan lugar a otras que reciben el nombre de Oogoniascada oogonia da lugar a un oocito, por un proceso de crecimiento este oocito I se divide por meiosis en un oocito I se divide por meiosis .en un oocito II (eliminado en la menstruación ,si no hay concepción) y un corpúsculo polar (que degenera) si no hay fecundación se produce una segunda división meiótica.

1º Fase (antes de la fecundación).















-- No disyunción en la 1º fase meiósica
Por error se produce un desplazamiento genético hacia una célula hija y la otra se queda sin nada (los 46 cromosomas se van a una sola célula).






Oocito I
















-Si a madre aporta 2x de forma anómala, cuando la mujer en condiciones normales sólo aporta una X. El varón al ser XYpuede aportar X o Y .Cuando nos encontramos una célula con doble X materna y una paterna da lugar al SÍNDROME DE METAHEMBRA O POLIÉQUIS, cuando hay 3 o más equis.


XX + Y: SÍNDROME DE KLINEFELTER





- Si el Oocito II no tiene patrimonio genético también puede ser fecundado. S i la mujer aporta “0” cromosomas y el varón una “X” daría lugar al SÍNDROME...