Psicofarmacolog a

Psicofarmacología
Paola Acero

Definición
Psicofarmacología:
Estudio de los efectos de los fármacos en el
sistema nervioso central y sobre la
conducta.
Producto químico exógeno que
no es necesario para el
funcionamiento celular normal
y que altera significativamente
las funciones de ciertas células
del organismo cuando se toman
dosis relativamente bajas.

Características del
fármaco
Esexógeno:

Tiene efectos:

Tiene lugares
de acción:

Producido externamente, fuera del
cuerpo.

Cambios que produce en los procesos
fisiológicos y en el comportamiento

Puntos en los que las moléculas de
los fármacos interaccionan con las
moléculas que se localizan sobre o
dentro de las células del organismo,
influyendo en algunos de los
procesos bioquímicos de estas células

Farmacocinética
Literalmentese
denomina
desplazamiento de un
fármaco
Proceso mediante e
cual se absorben las
drogas, se distribuyen
en el organismo, se
metabolizan y se
excretan.

1. Absorción: Vías de
administración
Inyección
Endovenosa:
directamente
en una vena.
Alcanza el
encéfalo
rápidamente.
Inyección
Intraperitoneal:
Inyección de
una sustancia
en la cavidad
peritoneal.
Menos rápida
que la I.E.

InyecciónIntramuscular:
músculos del
brazo, del
muslo o de las
nalgas.

1. Absorción: Vías de
administración
Inyección
subcutánea: en
el espacio
subyacente de
la piel.

Administración
oral: forma más
común de
administrar
fármacos.
Administración
sublingual:
producto
debajo de la
lengua, en la
mucosa oral

gspot.com

1. Absorción: Vías de administración
Administración
tópica:
administración
directa de un
producto enla
piel o en una
membrana
mucosa.

Administración
cerebral:
administración
de una sustancia
directamente en
el encéfalo.

Inhalación:
sustancia en
forma de vapor
que va a los
pulmones.

Administración
endocerebrovent
ricular:
administración
de un producto
en un ventrículo
cerebral.

2. Distribución
Los fármacos ejercen sus
efectos sólo cuando
alcanzan sus lugares de
acción: usualmente el
sistemanervioso central
o en células del mismo.
Las diferencias entre los
fármacos radican en la
velocidad a la cual el
producto alcanza el
plasma sanguíneo,
aunque los lugares de
acción se ubican fuera
de los vasos sanguíneos.

2. Distribución
La velocidad con la que el fármaco en la
sangre alcanza la acción en el encéfalo
depende de:
Liposolubilidad

Secuestro

La barrera hematoencefálica es barrerasólo
para moléculas solubles en agua. Las
moléculas solubles en lípidos, por el
contrario, se distribuyen rápidamente por
todo el encéfalo:
Diferencia entre heroína y morfina.

Los fármacos se unen a varios tejidos
del organismo o a proteínas de la sangre
(como la albúmina) y entonces no
pueden alcanzar sus lugares de acción.

3. Metabolismo y 4.
excreción.
Es el proceso por el cual el organismoconsigue que sustancias
activas se transformen en no activas. El hígado tiene un
papel fundamental en la inactivación de los fármacos. El
encéfalo también tiene enzimas que destruyen los fármacos.

Eficacia de los fármacos

La eficacia puede medirse por la
curva de dosis- respuesta: es la
gráfica de la magnitud del efecto de
un fármaco en función de la dosis
administrada.

Eficacia de los fármacosConseguir la misma concentración
de un fármaco en dos personas,
depende de qué tan fornido se es.

Dosis crecientes de un fármaco producen efectos
progresivamente mayores hasta que se alcanza el
efecto máximo. En este punto, incrementar las dosis
del fármaco no produce ningún efecto adicional.

Efectos de la
administración repetida
Cuando un fármaco se administra de manera
repetida, sus efectosno permanecen constantes.
Los cambios posibles son:
Tolerancia

Disminución de la eficacia de un fármaco

Síndrome de
abstinencia

Aparición de síntomas opuestos a
aquellos producidos por un fármaco
cuando éste deja de administrase
súbitamente tras su administración
repetida.

Sensibilización

Aumento de eficacia de un fármaco

Efecto placebo

Placebo es una sustancia que se administra a un...