Psicofarmacologia

Fundamentos
Fisioquímicos de
la Conducta

Psicofarmacología
Expositoras:
Juliette Madrigal
Keylin Marín
¿Qué es farmacología?
Estudio de sustancias que interactúan con sistemas vivientes por medio de procesos químicos, en especial cuando se unen con moléculas reguladoras y activan o inhiben procesos corporales normales.
Farmacología médica: ciencia de las sustancias empleadas paraprevenir, diagnosticar y tratar enfermedades.
Toxicología: estudia los efectos indeseables
de las sustancias químicas en los sistemas vivos,
desde las células individuales hasta los ecosistemas
complejos.
Fármacos:
Sustancia que ocasiona un cambio en la función biológica por medio de acciones químicas.
Molécula
receptora:
fármaco: necesita para interactuar necesita:
* Tamaño* Carga eléctrica
* Forma
* Composición atómica
Naturaleza física de los fármacos:
* Sólidos a temperatura ambiente (aspirina)
* líquidos (nicotina)
* Gaseoso (óxido nitroso)
Tamaño del fármaco: es variado, pero oscila entre 100 y 1000, dependiendo de los requerimientos.
Muy pequeño:
* Fácil desplazamiento
* Variabilidad de vías deaplicación
Muy grande:
* Difícil desplazamiento
* Administración directamente al “lugar meta”
Reactividad y enlaces fármaco-receptor
Tres tipos de enlaces:
Covalentes:
* Muy fuertes
* Irreversibles en condiciones biológicas
* No se rompen fácilmente
Electroestático:
Más comunes
Uniones van desde relativamente fuertes hasta más débiles
Hidrófobos:
En extremodébiles
Enlaces débiles:
más selectivos
Requieren un ajuste muy preciso del fármaco y su receptor para que ocurra una interacción
Interacciones fármaco-organismo:
Tipos de Interacción
Fármacos AGONISTAS
Se fijan al receptor y lo activan (directo o indirecto) y produce el efecto.
Fármacos ANTAGONISTAS
Se unen para evitar que otra molécula se una al receptor
Tiempo de Acción del FármacoEn algunos casos…
…Efecto dura solo el tiempo que el fármaco ocupa al receptor (disociación termina efecto).
… efecto persiste después de que el fármaco se ha disociado pues alguna molécula acoplada aún está presente de modo activo.
…efecto persiste hasta que el complejo fármaco-receptor es destruido.
Desensibilización: mecanismo que previene la activación excesiva cuando moléculas delfármaco continúan presentes por periodos prolongados.
Receptores y Uniones Inertes
Receptores: molécula selectiva con su ligando.
debe cambiar su comportamiento
Inertes: Molécula no reguladora
No tienen cambio detectable
influye en la distribución del fármacodetermina la cantidad de fármaco en circulación.
Principios farmacocinéticos
Fármaco debe ser capaz de alcanzar sitio de acción deseada luego de administrarse.
Vías de administración:
Inyección:
Administración oral
Administración sublingual
Administración rectal
Inhalación
Administración tópica
Permeación
4 mecanismos principales:
Difusión acuosa:
ocurre encompartimientos más grandes del cuerpo mediante poros que permiten el paso de moléculas grandes.
Suele ser impulsada por el gradiente de concentración de la sust que permeea (Ley de Fick)
Difusión lípida
Principal limitación para permear un fármaco debido a la cantidad de barreras lípidas entre compartimientos del cuerpo.
Coeficiente lípido-acuoso:
Desplazamiento en ambos medios
Endocitosis:(sustancias grandes)
Sustancia se engloba en la membrana celular, la vesícula formada se desprende y se transporta a la célula, luego se libera en el citosol.
Exocitosis:
Causante de la secreción de muchas sustancias de las células. movimiento de vesículas intracelulares a la membrana, donde se funden con la membrana y liberan su contenido en el fluido que la rodea.
Portadores especiales...