Psicofarmacologia

CONCEPTO:
La farmacología es el estudio de sustancias que ejercen una acción sobre los seres vivos; tales sustancias son llamadas fármacos o principios activos, por ejercer un efecto terapéutico en el individuo que las consume. Su estudio tradicionalmente se ha dividido en 2 fases: la farmacocinética y la farmacodinamia.
VIAS DE ADMINISTRACION DE UN FARMACO:
PARA QUE UN FÁRMACO ACTÚE esnecesario que llegue a su sitio de acción. Para ello, la sustancia tiene que absorberse, esto es, alcanzar el compartimiento acuoso del organismo. Excepto la piel y algunas mucosas, en todo este mecanismo participa la sangre. Así, la distribución del fármaco dentro del cuerpo puede variar de acuerdo con el flujo sanguíneo o la vascularización regional de cada tejido u órgano, y la cantidad de droga quecada tejido reciba depende de la concentración del fármaco en la sangre. A su vez, la magnitud del efecto varía por la velocidad con la que el fármaco penetra al tejido hasta alcanzar niveles suficientes.
Un fármaco puede administrarse por vía enteral o por vía parenteral, inyectarse directamente al espacio intravascular o ser depositado en sitios fuera de este espacio, para su absorcióngradual. El sistema gastrointestinal es el sitio habitual para ello, aunque las vías pulmonar (por inhalación), subcutánea e intramuscular son otras opciones (véase la figura VI.I).
Vías de administración
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Vía | Ventajas | Desventajas | Ejemplos |
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ENTERAL |   |   |   |
Oral | Fácil, segura, conveniente | Absorción limitada o errática de algunas drogas; posibilidad de inactivaciónhepática | Analgésicos, sedantes e hipnóticos, etcétera |
Sublingual | Inicio rápido del efecto. No se inactiva en el hígado | El fármaco debe absorberse en la mucosa oral | Nitroglicerina |
Rectal | Opción de la vía oral. Efectos locales en la mucosa rectal | Absorción pobre o incompleta. Riesgo de irritación rectal | Laxantes, supositorios y otros |
PARENTAL |   |   |   |
Inhalación | Iniciorápido. Aplicación directa en alteraciones respiratorias. Gran superficie de absorción | Riesgo de irritación tisular. Problemas de dosificación | Anestésicos generales, agentes antiasmáticos |
Inyección (SC, IV, IP, intratecal*) | Administración a órganos blanco. Inicio rápido | Riesgo de infección. Dolor. Imposibilidad de recuperar la droga. Sólo fármacos solubles | Insulina, antibióticos, drogasanticancerígenas, narcóticos |
Tópica | Efectos locales sobre la superficie de la piel | Sólo eficaz en capas superficiales de la piel | Ungüentos, cremas, gotas nasales y oculares, preparaciones vaginales |
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EFECTOS DE LOS FARMACOS:
VENENOS;
Numerosos grupos animales han desarrollado estrategias que conllevan el uso de toxinas, tanto para atrapar presas como para evitar convertirseuno mismo en presa de otros. En toxinas que interfieren en el normal desarrollo de la comunicación entre neuronas o entre una neurona y una célula muscular; lo hacían obstaculizando o impidiendo la liberación de los neurotransmisores, las moléculas encargadas de trasmitir la información. Pero además de esas, también las hay que impiden que tales neurotransmisores actúen correctamente en la célula ala que se dirigen, esto es, a la célula que recibe la información.
Entre esas toxinas se encuentra la -bungarotoxina. Se trata de un péptido que forma parte del veneno de la serpiente Bungarus multicinctus (krait común). La -bungarotoxina se une de forma irreversible a un receptor (el nicotínico) del neurotransmisor acetilcolina y como consecuencia, la acetilcolina no provoca la apertura de loscorrespondientes canales. Al morder e inyectar el veneno, paraliza de esa forma a la presa. No se trata de un modo de acción singular, ya que los péptidos -neurotoxina, de la cobra, y erabutoxina, de la serpiente de mar, ejercen el mismo efecto.
Es muy conocido el curare, sustancia que tiene el mismo efecto que las toxinas vistas antes. Es cierto que el curare no es de origen animal, ya que...