PSICOFARMACOLOGIA

TEMA 1. INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA
1.1. CONCEPTOS BÁSICOS
FARMACOLOGÍA: Pharmacon + Logos  Droga + Conocimiento. Ciencia que estudia los efectos de los fármacos sobre los seres vivos (actividad celular)
FÁRMACO: Cualquier sustancia capaz de inducir una reacción o un cambio en el funcionamiento celular. Cualquier sustancia utilizada en farmacia como medicamento o como ingrediente de unmedicamento
Liposoluble: sustancias solubles en grasas, aceites y solventes orgánicos no polares.
Hidrosoluble: sustancias que se pueden disolver en agua.
Polaridad: tendencia de las moléculas a ser atraídas o repelidas por cargas eléctricas.
MEDICAMENTO: sustancia utilizada, con finalidad terapéutica, contra las manifestaciones patológicas.
Indicación: recomendación sobre la forma de seguir untratamiento
Dosificación: determinación de la dosis correcta de un medicamento
Contraindicación: indicación del peligro o inconveniencia de emplear un medicamento/tratamiento, etc. EJ: alteraciones hepáticas, renales y problemas con el embarazo y lactancia.
Poblaciones especiales: ancianos, niños y adolescentes  Grupos de personas que muestran condiciones fisiológicas diferentes de las adultas, en lasque se ha demostrado la eficacia y la seguridad de los fármacos.
FARMACOLOGÍA MÉDICA: rama de las ciencias biomédicas que estudia las sustancias químicas utilizadas para el diagnóstico, prevención o tratamiento de las enfermedades en humanos.
RAMAS DE LA FARMACOLOGÍA: Farmacognosia, Farmacotecnia y farmacia, Farmacocinética, Farmacodinámica, Toxicología, Farmacoquímica, Farmacogenética,Farmacología clínica, Terapéutica y Posología.
Farmacocinética: rama de la farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo, en función del tiempo y de la cantidad administrada. FASES: absorción, circulación, distribución, eliminación.
Farmacodinámica: rama de la farmacología que estudia el mecanismo de acción de los fármacos y sus efectos bioquímicos, fisiológicos o farmacológicos yconductuales.
1.2. FARMACOCINÉTICA. FASES: ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y ELIMINACIÓN
FARMACOCINÉTICA: lo que el cuerpo hace al fármaco
ESQ: [DIAPO 23.1]
Curso temporal del fármaco en el organismo  terapéutica  Posología (cantidad y frecuencia de administración  Ideal: una al día, mejor cumplimentación al tener menos olvidos de tomársela).
FASE I, ABSORCIÓN: Proceso por el que el fármacose toma hasta que llega a la sangre, no siempre toda la dosis llega a la sangre. Factores que afectan a la absorción:
Características físico-químicas del fármaco. EJ: liposoluble  mayor facilidad o no de tomarse el fármaco.  Se hace en el laboratorio [DIAPO 24.1, 24.2]
Características del preparado farmacéutico. EJ: diferente absorción si el preparado es en comprimido o disuelto.  Se hace en ellaboratorio [DIAPO 24.3]
Mecanismos de transporte. EJ: diferente velocidad de absorción (unos lenta y otros rápida).  Se hace en el laboratorio [DIAPO 25.1, 25.2]
Características de las vías de administración. EJ: diferente tiempo y calidad de absorción. IMPORTANTE [DIAPO 25.3]
Otros factores:
Fisiológicos. EJ: edad, sexo, raza, etc.
Patológicos. EJ: enfermedades hepáticas o renales, al podertener más de un tratamiento ya.
Iatrogénicos. EJ: medicamentos.
Administración ENTERAL: [DIAPO 27.3]
VÍA ORAL (v.o): disolución del fármaco en los líquidos digestivos.
VENT: fácil de tomar, no es dolorosa, es barata (si diésemos la misma dosis con otra vía de administración) y hay una gran variedad en las formas de dispensación, EJ: 5, 10, 15 mg, etc.
INC: con dosis elevadas habrá poca solubilidad(acepta dosis elevadas pero hasta un límite porque sino ya no se disuelve y no es efectivo), efecto del 1r paso metabólico (efecto en el hígado debido a los jugos gástricos para absorber los enzimas del fármaco) [DIAPO 26.3], interacción con la comida presente en el estómago (la indicación se hace para protegernos de efectos adversos) [DIAPO 26.2], efectos - sobre la flora intestinal (riesgo que...