Psicofarmacos


COLEGIO DE EDUCACIÓN PROFESIONAL TÉCNICA DEL ESTADO DE VERACRUZ
Plantel 201 “Dr. Guillermo Figueroa Cárdenas”

Módulo: Enfermería en Salud Mental & Psiquiatría.

Docente: L.E Hilda Ramírez Santiago.

Alumno: Teresa de Jesús Viveros Fiscal

Carrera: PTB en Enfermería General

Grupo: 4031 Semestre: Cuarto

Periodo Escolar: Agosto-Diciembre 2014

San Andrés Tuxtla, Veracruz 27 de Mayo del2015


PSICOFÁRMACOS
Los psicofármacos son sustancias químicas de origen natural o sintético que presentan una acción específica sobre el psiquismo, o sea, que son susceptibles de modificar la actividad mental. Actúa sobre la función, la conducta y la experiencia psíquica. Los psicofármacos no son curativos, pues no actúan sobre la etiopatogenia de las enfermedades mentales. Por otro lado, con muchafrecuencia los psicofármacos ejercen acciones múltiples. Hipótesis de las enfermedades mentales y alteraciones químicas del cerebro
Neurotrasmisores
• Noradrenalina (NA)
• Dopamina (DA)
• Serotonina (5-HT)
• GABA (ácido gamma-aminobutírico)
• Acetilcolina
• Histamina
Psicofármacos Cuidados De Enfermería
• Administración y vigilancia del tratamiento
• Educación sobre aspectos específicosde la medicación
• Monitorización de los efectos de la mediación
– Efectos terapéuticos
– Efectos secundarios
– Reacciones adversas
Clasificación
• Ansiolíticos
• Hipnóticos
• Neurolépticos, antipsicóticos
• Antidepresivos
• Normalizantes del humor
ANSIOLÍTICOS Y SEDANTES. HIPNÓTICOS
ANSIOLÍTICOS.
También llamados tranquilizantes menores. Son medicamentos depresores del SNC cuyaindicación principal es el tratamiento SINTOMÁTICO de la ansiedad. Sin embargo, la mayoría de los trastornos de ansiedad responden mucho mejor a la administración de antidepresivos. Se clasifican en:
. BENZODIAZEPINAS (BZD)
Familia de fármacos depresores del sistema nervioso central. El mecanismo de acción es por su unión a receptores benzodiacepínicos-GABA, que incrementan la actividad del NT: GABA oácido gamma amino butírico (Principal NT inhibitorio del cerebro): las BZD disminuyen la excitabilidad neuronal, Y reducen el estado de ansiedad
EFECTOS FARMACOLÓGICOS:
1. Ansiolítica (TRANQUILIZANTES): más útiles las de semivida larga, administradas v. oral.
2. Sedación e Hipnótico. Útiles en anestesia, insomnio o síndrome de abstinencia. Se emplean las de semivida corta
. 3.Miorrelajante:(Relajante muscular). Se prefiere la utilización de Tetrazepam (Myolastan ).
4. Anticonvulsivantes y antiepilépticos: Algunos son eficaces, en especial Diacepam (muy liposoluble) vía intravenosa.
FARMACOCINÉTICA:
Todos se absorben bien vía oral, aunque también pueden administrarse por vía intramuscular, intravenosa o rectal. Atraviesan la BHE. La elección del fármaco depende exclusivamente de suvelocidad de inicio, intensidad y duración del efecto, es decir las diferencias fundamentales son de tipo farmacocinética.
Muestran un metabolismo hepático variable, influye: la edad, enfermedades hepáticas y fármacos inhibidores metabólicos: Peligro de acumulación. Los Metabolitos activos (algunos incluso más que las propias benzodiacepinas) pueden determinar la duración de los efectos. En funciónde las características farmacocinéticas, existen:
1.BZD de larga duración: semivida > 12 horas (desventaja de su acumulación, mayor influencia en la actividad psicomotora y sedación diurna, pero requieren dosis menos frecuentes y su retirada en más fácil).
2.BZD de corta duración: semivida < 12 horas
• Alprazolan
• Betazepam
• Bromazepam
• Clorcepato
• Diazepam
• Halazepam
• Ketazolan
•Lorazepam
Indicaciones
• Ansiedad generalizada
• Trastorno del pánico (inicio)
• Ansiedad secundarias a enfermedad orgánica
• Síndrome de abstinencia de alcohol y drogas
• Inducción anestésica Efectos Secundarios
• Amnesia
• Dificultades de concentración
• Dependencia (VM corta)
• Tolerancia
• Abstinencia
• Ataxia
• Alteración psicomotoras
• Somnolencia diurna (VM larga)


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