Psicología

_ Responde el siguiente cuestionario en grupos de hasta 3 integrantes.

1) ¿Qué entendemos por Desarrollo Prenatal?.
2) Define y caracteriza a la unidad básica encargada del código genético.
3) Define al cromosoma y diferencia: cromosomas del cuerpo de cromosomas sexuales.
4) Menciona descriptivamente las fases o etapas del desarrollo prenatal relacionando con los procesos dedivisión celular: mitosis y meiosis.
5) Distingue entre influencias hereditarias y del entorno.
6) Menciona que entendemos por alteraciones genéticas y por alteraciones cromosómicas, y descríbelas sintéticamente (dar tres ejemplos de cada una).
7) ¿Cuál es la importancia de la asesoría genética?.
8) Indica de que manera se entiende el desarrollo psicológico prenatal, es decir, “inútero”.
9) Caracteriza las influencias que tienen en el feto tanto la alimentación como la ingesta de sustancias tóxicas que efectúan la madre durante el embarazo.
10) Explica el desarrollo de los sentidos y relaciona con las condiciones de los niños prematuros y postmaduros.

1_ Entendemos que el período prenatal, es el desarrollo del niño (intrauterino), estudiado científicamente de formacuantitativa (por sus cambios en cantidad) y cualitativas (por los cambios complejos de su naturaleza: como la inteligencia, memoria, etc.) que comprende desde la concepción hasta el nacimiento. En él, se da el mayor crecimiento físico en todas las etapas de la vida; y es cuando el ser humano va desde una sola célula (cigoto) hasta, 9 meses después...
El ser humano tiene una reproducciónsexuada. Depende de dos células: el espermatozoide (del hombre) y el ovocito (de la mujer), cada una de las cuales por separado es altamente especializada, pero no es un ser humano. Sin embargo, cuando estas dos células se unen en la concepción, llevando cada una su mensaje genético dentro de 23 cromosomas, entonces comienza la vida de un nuevo ser humano con sus 46 cromosomas. Desde ese instante esenuevo ser humano ya tiene su sexo, que lo determina el espermatozoide, ya que todos los espermatozoides pueden ser X (que determina el sexo femenino) o Y (que determina el sexo masculino); mientras que los ovocitos sólo tienen el mensaje X. Si se une un espermatozoide con mensaje X con un ovocito, dará lugar a una niña con su mensaje XX. Si se une un espermatozoide con mensaje Y con un ovocito,comienza la vida de un niño con su mensaje XY.

2_ El código genético es la regla de correspondencia entre la serie de nucleótidos en que se basan los ácidos nucleícos y las series de aminoácidos (poli péptidos) en que se basan las proteínas. Es como el diccionario que permite traducir la información genética a estructura de proteína. A, T, G, y C son las "letras" del código genético y representanlas bases nitrogenadas, adenina, timina, guanina y citosina respectivamente. Cada una de estas bases forma, junto con un glúcido (pentosa) y un grupo fosfato, un nucleótido: el ADN que es el portador y transmisor entre generaciones de información genética. Bicatenario y el ARN mensajero, que es el ácido ribonucleico que contiene la información genética procedente del ADN para utilizarse en lasíntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos; son polímeros formados por nucleótidos encadenados. Mono catenario.

3_ Cromosomas: Definición
Componente de las células, de estructura filamentosa, portador de los factores de la herencia o genes. Se hallan en número constante, que en la especie humana, es de 22 pares más dos cromosomas sexuales, en total 46cromosomas. Los cromosomas eucariontes son lineales y poseen centró mero y generalmente se presentan en pares. El cromosoma procarionte es circular, no posee centró mero y el genoma es monoploide.

Diferencia entre una célula somática (o del cuerpo) y sexual

Célula somática:
| Célula sexual:
|
* División celular por medio de mitosis. * Generan dos células hijas idénticas.
Se...