Psicologia
Páginas: 3 (564 palabras)
Publicado: 17 de febrero de 2011
VIRUS HERPES SIMPLE
Luisa Castilla, Jair Guerra, Alba Mosquera, Ana Ochoa, Malena Yepes
[pic]
El virus herpes simple crece rápidamente en los cultivos celulares. Se cuenta con medios detransporte para las muestras que no pueden inocularse de inmediato en el medio de cultivo susceptible. Los efectos citopatógenos clásicos de la infección por I-ISV generalmente se observan de uno atres días después de la inoculación. Los métodos de confirmación del cultivo incluyen la tinción de anticuerpos fluorescentes y los enzimoinmunoanálisis.
Los cultivos que permanecen negativosllegado el día 15 tienden a mantener este estado. La reacción en cadena de la polimerasa a menudo detecta al DNA viral en el LCR de pacientes con encefalitis por HSV y es el método diagnóstico de eleccióncuando lo efectúa personal de laboratorio experimentado. El examen histológico y el cultivo viral de una muestra de tejido encefálico obtenida por biopsia es el
método definitivo de confirmación deldiagnóstico de encefalitis producida por HSV. Los cultivos de LCR del paciente con encefalitis por HSV por lo general son negativos.[pic]
Para el diagnóstico de la infección por HSV neonatal hay queobtener muestras para cultivo de boca, nasofaringe, conjuntivas, recto, vesículas cutáneas, orina, heces, sangre y LCR. La positividad de los cultivos del material obtenido en cualquiera de las zonasanteriores a partir de las 48 horas de vida indican replicación viral indicativa de infección del lactante y no la contaminación después de la exposición intraparto. También se cuenta con técnicas dediagnóstico rápido, como la tinción de anticuerpos por fluorescencia directa del material del raspado de vesículas o la detección de antígenos del HSV mediante enzimoinmunoanálisis. Estas técnicastienen la misma especificidad de los cultivos, aunque son menos sensibles. La tipificación de las cepas de HSV permiten establecer la diferencia entre HSV-1 y HSV-2 aislados. La reacción en cadena de...
Luisa Castilla, Jair Guerra, Alba Mosquera, Ana Ochoa, Malena Yepes
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El virus herpes simple crece rápidamente en los cultivos celulares. Se cuenta con medios detransporte para las muestras que no pueden inocularse de inmediato en el medio de cultivo susceptible. Los efectos citopatógenos clásicos de la infección por I-ISV generalmente se observan de uno atres días después de la inoculación. Los métodos de confirmación del cultivo incluyen la tinción de anticuerpos fluorescentes y los enzimoinmunoanálisis.
Los cultivos que permanecen negativosllegado el día 15 tienden a mantener este estado. La reacción en cadena de la polimerasa a menudo detecta al DNA viral en el LCR de pacientes con encefalitis por HSV y es el método diagnóstico de eleccióncuando lo efectúa personal de laboratorio experimentado. El examen histológico y el cultivo viral de una muestra de tejido encefálico obtenida por biopsia es el
método definitivo de confirmación deldiagnóstico de encefalitis producida por HSV. Los cultivos de LCR del paciente con encefalitis por HSV por lo general son negativos.[pic]
Para el diagnóstico de la infección por HSV neonatal hay queobtener muestras para cultivo de boca, nasofaringe, conjuntivas, recto, vesículas cutáneas, orina, heces, sangre y LCR. La positividad de los cultivos del material obtenido en cualquiera de las zonasanteriores a partir de las 48 horas de vida indican replicación viral indicativa de infección del lactante y no la contaminación después de la exposición intraparto. También se cuenta con técnicas dediagnóstico rápido, como la tinción de anticuerpos por fluorescencia directa del material del raspado de vesículas o la detección de antígenos del HSV mediante enzimoinmunoanálisis. Estas técnicastienen la misma especificidad de los cultivos, aunque son menos sensibles. La tipificación de las cepas de HSV permiten establecer la diferencia entre HSV-1 y HSV-2 aislados. La reacción en cadena de...
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