psicologia

Páginas: 5 (1056 palabras) Publicado: 4 de abril de 2014
HERENCIA GENETICA
La herencia genética es la transmisión de las características anatómicas, fisiológicas, etc. De un ser vivo a sus descendientes atraves del material genético contenido en el núcleo celular. El conjunto de todos los caracteres transmisibles cuya información está incluida en los genes recibe el nombre de genotipo. Su manifestación exterior en el aspecto del individuo, en cambio,se denomina fenotipo. El material hereditario es el componente de las células que otorga las características a estas, además de darles una actividad específica. En las células eucariontes se encuentran en el núcleo celular.
Genética: es la parte de la biología que se ocupa del estudio de la herencia biológica e intenta explicar los mecanismos circunstancias que rigen la transmisión decaracteres de generación en generación.
Gen: es el factor hereditario que controla un carácter. Es el fragmento de ADN que contiene información para un carácter.
Alelo o alelomorfo: son alternativas que puede poseer un gen y que cambia aspectos de un mismo carácter. El alelo no es algo físico.



Homocigoto: son dos alelos iguales para un mismo carácter y el individuo se dice que de raza pura.Heterocigoto: son dos alelos distintos para un mismo carácter. Se dice que el individuo es hibrido. Los caracteres tienen un carácter genético y otro medioambiental. El medio ambiente modifica el factor hereditario.
Genotipo: es el conjunto de factores hereditarios que posee un individuo (es el conjunto de genes).
Fenotipo: es el conjunto de caracteres hereditario que se expresan externamente (esla manera de manifestarse el genotipo, después de haber actuado sobre el los factores medioambientales).
Locus: es el lugar que ocupa cada gen en el cromosoma. Cada uno de los cromosomas de los individuos de una misma especie presenta el mismo número de genes y ocupan la misma posición dentro del cromosoma.





Primera ley de Mendel
Primera ley de Mendel: A esta ley se le llama tambiénLey de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F,). Y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura, ambos homocigotos para un determinado carácter, todos los híbridos de la primera generación son iguales. Los individuos de esta primera generación filia (F,) son heterocigotos o híbridos, pues sus genes alelos llevan información de sus genes alelos llevaninformación de las dos razas puras u Homocigoticas: la dominante, que se manifiesta, y la recesiva, que no lo hace. Mendel llego a esta conclusión trabajando con una variedad pura de plantas de guisontes que producían las semillas y con una variedad que producía las semillas verdes. Al hace un cruzamiento entre estas plantas, obtenías siempre plantas con semillas amarillas.

Segunda ley de Mendel
Segundaley de Mendel: Experimento de Mendel. Mendel tomo plantas procedentes de las semillas de la primera generación (F1) del experimento anterior y las polinizo entre si. Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporción que se indica en la figura. Así pues, aunque el alelo que determina la coloración verde de las semillas parecía haber desaparecido en la primera generación filial, vuelvea manifestarse en esta segunda generación. Los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los individuos de la primera generación filial, no se han mezclado ni han desaparecido, simplemente ocurría que se manifestaba solo uno de los dos, cuando el individuo de fenotipo amarillo y genotipo Aa, forme los gametos, se preparan los alelos de tal forma que en cada gameto solo habráuno de los alelos y así puede explicarse los resultados obtenidos.

RETROCRUZAMIENTO
Restructuramiento de prueba: En el caso de los genes que manifiesta herencia dominante, no existe ninguna diferencia aparente entre los individuos heterocigóticos (Aa) y los homocigóticos (AA), pues ambos individuos presentaran un fenotipo amarillo. La prueba del retro cruzamiento, o simplemente cruzamiento...
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