PTF



UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE QUÍMICA FARMACEÚTICA BIOLÓGICA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA FARMACEÚTICA I


PRÁCTICA 1
“CONOCIMIENTO Y MANEJO DE LA LEY GENERAL DE SALUD”


















OBJETIVO
Que el alumno conozca y se familiarice con el manejo de la Ley General de Salud y que comprenda la importancia de éste documento para toda actividad relacionada con la salud.

GENERALIDADES
La LeyGeneral de Salud reglamenta el derecho a la protección de la salud que tiene toda persona en los términos del Artículo 4o. de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, establece las bases y modalidades para el acceso a los servicios de salud y la concurrencia de la Federación y las entidades federativas en materia de salubridad general. Es de aplicación en toda la República y susdisposiciones son de orden público e interés social.1
Algunos de los establecimientos que resaltan de ésta Ley es que:
Toda persona tiene derecho a la protección de su salud y que no se puede renunciar a este derecho.
Toda persona tiene el derecho al libre acceso a cualquiera de las prestaciones de salud y a elegir el sistema de su preferencia.
Toda persona tiene derecho a exigir que los bienesdestinados a la atención de su salud tengan las características indicadas en su presentación.
Así mismo, tiene derecho a exigir que los servicios que se le prestan para la atención de su salud sean de calidad y los procedimientos y prácticas institucionales sean profesionales.
Toda persona tiene derecho a recibir, en cualquier establecimiento de salud, atención médico-quirúrgica de emergenciacuando la necesite o si el problema que representa grave riesgo para su vida o su salud.
Ninguna persona puede ser sometida a ningún tratamiento médico o quirúrgico, sin su consentimiento previo o el de la persona a quien el enfermo designe como su representante legal, a menos que sea requerida una intervención de emergencia y no haya ninguna persona que la autorice.

El Reglamento de Insumos para laSalud tiene por objeto reglamentar el control sanitario de los Insumos y de los remedios herbolarios, así como el de los Establecimientos, actividades y servicios relacionados con los mismos.
Los Insumos, Establecimientos, actividades y servicios regulados en el RIS, se refieren a los de uso y consumo humano, excepto cuando expresamente se refiera a otros.
La Secretaría, en el marco del SistemaNacional de Salud, llevará a cabo programas y campañas de control y fomento sanitario, en cuya realización invitará a la comunidad, productores, profesionales de la salud y prestadores de servicios a participar.2


MATERIAL
Ley General de Salud
Reglamento de Insumos para la Salud

METODOLOGÍA
1. Descargar la versión actualizada de la Ley General de Salud y del Reglamento de Insumos para la Salud
2.Localizar en cada uno de ellos los capítulos, artículos y/o fracciones, así como las definiciones que se piden.

ACTIVIDADES
1.- DEFINA SEGÚN LA LEY GENERAL DE SALUD: MEDICAMENTOS, FÁRMACO, MATERIA PRIMA, ADITIVO Y MATERIALES. BUSCAR EN CAPÍTULO IV, ARTÍCULO 221, FRACCIONES I, II, III, IV Y V.
I. Medicamentos: toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga efectoterapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas. Cuando un producto contenga nutrimentos, será considerado como medicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de manera individual o asociada: vitaminas, minerales, electrólitos, aminoácidos oácidos grasos, en concentraciones superiores a las de los alimentos naturales y además se presente en alguna forma farmacéutica definida y la indicación de uso contemple efectos terapéuticos, preventivos o rehabilitatorios;
II. Fármaco: toda substancia natural, sintética o biotecnológica que tenga alguna actividad farmacológica y que se identifique por sus propiedades físicas, químicas o acciones...