punto de inflamacion

METODO PARA DETERMINAR PUNTO DE INFLAMACION (METODO DE COPA
CERRADA PENSKY-MARTENS)

1.0

Ambito y Aplicación

1.1

El Método 1010 utiliza el Probador de Copa Cerrada Pensky - Martens para
determinar el punto de inflamación de residuos líquidos, incluyendo aquellos que
tienden a formar una película superficial bajo las condiciones del método. Este
método también se utiliza paradeterminar la inflamabilidad de los residuos
líquidos que contienen sólidos suspendidos no filtrables.

2.0

Resumen del Método

2.1

La muestra se debe calentar a una velocidad constante y lentamente, con
agitación contínua. Una llama pequeña se debe aplicar a la copa a intervalos
regulares, interrumpiendo simultaneamente la agitación. El punto de inflamación
corresponderá a la temperaturamás baja a la que, la aplicación de la llama,
inflama el vapor sobre la muestra.

3.0

Aparatos y Materiales

3.1

Probador de Copa Cerrada Pensky-Martens, según se ilustra en la Figura 1.

3.2

Termómetros
Se deben usar tres termómetros estándares con el Probador de Copa Cerrada
Pensky-Martens como sigue:

3.2.1

Para pruebas en las que lecturas indicadoras caen dentro de loslímites de 10 a
60EC, se debe usar un termómetro de rango bajo Pensky-Marterns, cuyo rango
varíe entre -5 a + 110EC o equivalente.

3.2.2

Para pruebas en que las lecturas indicadas caen dentro de los límites de 60 a
140oC, se debe usar un termómetro de rango medio Pensky Marterns, con un
rango entre 20 a 150oC o equivalente.

3.2.3

Para pruebas en que las lecturas indicadas caen entre130 a 370oC, se debe usar
un termómetro de alto rango Pensky-Marterns, con un rango de 90 a 370oC o
equivalente.

3.2.4

Para el rango 130 a 140oC se pueden usar termómetros de rango alto o medio.

4.0

Reactivos

4.1

Calibración
p - Xileno

El p-Xileno debe conformarse a las siguientes características:
Gravedad específica:
0,860 mín.; 0,866 máx.
(15,56/15,56EC)
Rango deebullición:

Pureza:

2oC desde el comienzo del secado, punto cuando se
prueba de acuerdo con el Método D850 o D1078 de la
ASTM. El rango debe incluir el punto de ebullición del pxileno puro, que es de 138,35oC.

95% mín. (punto de congelamiento 11,23oC), calculado de
acuerdo a el Método D1016 de la ASTM, a partir del punto de
congelamiento determinado experimentalmente mediante el
MétodoD1015 de la ASTM.

5.0

Muestreo, Preservación y Manejo

5.1

Se pueden obtener puntos de inflamación erróneamente altos si no se toman
precauciones para evitar la pérdida de material volátil. No se deben abrir los
recipientes en forma innecesaria, ni hacer transferencias a menos que la
temperatura de la muestra este por lo menos 8oC por debajo del punto de
inflamación esperado. No sedeben usar para estos métodos de prueba
recipientes dañados (con fugas).

5.2

No se deben guardar muestras en recipientes plásticos (polietileno, polipropileno),
ya que el material volátil puede escapar por las paredes del envase.

5.3

Obtener una muestra de acuerdo con las instrucciones entregadas en el Método
D 4057 de la ASTM.

5.4

Las muestras de residuos muy viscosos puedenser calentadas hasta que estén
razonablemente líquidas antes de ser probadas. Sin embargo, ninguna muestra
se debe calentar a una temperatura superior a 17oC por debajo del punto de
inflamación esperado.

5.5

Si la muestra contiene agua, esta se puede eliminar ya sea con cloruro de calcio
o simplemente por filtración (papel filtro o algodón absorbente seco). Se puede
calentar la muestrapero no por períodos prolongados y además teniendo la
precaución de que la temperatura se mantenga siempre 17EC por debajo del
punto de inflamación esperado.
Nota 1: Si se sospecha que la muestra contiene contaminantes volátiles, se debe
omitir el tratamiento descrito en los puntos 5.4 y 5.5.

6.0

Calibración

6.1

Determinar el punto de inflamación del p-xileno. Cuando el probador...