Purinas Y Pirimidinas

Pirimidina
Pirimidina |
IUPAC | Pirimidina |
Fórmula química | C4H4N2 |
Masa molecular | 80.09 g/mol |
Densidad | 1.016 g/ml |
Punto de fusión | 20 - 22 °C |
Punto de ebullición | 123 - 124 °C |
Número CAS | 289-95-2 |
SMILES | C1=NC=NC=C1 |
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La pirimidina es un compuesto orgánico, similar al benceno, y a la piridina pero con un anillo heterocíclico: dos átomos denitrógeno sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3.
Se degrada en sustancias muy solubles como alanina beta y aminoisobutirato beta, precursores de acetil-CoA y succinil-CoA.
Derivados
La pirimidina tiene tres derivados muy importantes para la vida, ya que forman parte de los ácidos nucleicos: la timina, la citosina y el uracilo; las tres tienen un grupo carbonilo (=O) en el carbono 2; las dosprimeras forman parte del ADN donde se aparean con sus purinas complementarias, mientras que la última está presente solo en el ARN.
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Timina | Uracilo | Citosina |
En las pirimidinas, una molécula de carbamoilfosfato en la que la glutamina es la donadora del grupo amino, se une a una molécula de ácido aspártico. El ácido orótico, producto de estas reacciones, es transferido a una moléculade fosfo-ribosil pirofosfato para dar origen al ácido uridílico.
Nucleósidos y nucleótidos
Las pirimidinas se hallan asociadas en su mayoría a monosacáridos de cinco carbonos (pentosas) unidos en N1 para formar nucleósidos que, a su vez, se unen a un grupo fosfato (ácido fosfórico) para formar los nucleótidos.
Pirimidinas
Base nitrogenada | Nucleósido |

Timina |
Timidina
T |Citosina |
Citidina
C |

Uracilo |
Uridina
U |

Purina
 Purina |

Purina |
Nombre (IUPAC) sistemático |
7H-purina |
Fórmula molecular | C5H4N4 |
Identificadores |
Número CAS | 120-73-0[1] |
ChEBI | 17258 |
ChemSpider | 1015 |
PubChem | 1044 |
Propiedades físicas |
Masa molar | 120,112 g/mol |
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La purina es una base nitrogenada, un compuesto orgánicoheterocíclico aromático. La estructura de la purina está compuesta por dos anillos fusionados, uno de seis átomos y el otro de cinco. En total estos anillos presentan cuatro nitrógenos, tres de estos son básicos, ya que tienen el par de electrones sin compartir en orbitales sp2 en el plano del anillo, el nitrógeno restante no tiene carácter básico ya que el par de electrones no compartidos que posee, es partedel sistema de electrones π del sistema aromático, por lo cual se encuentran deslocalizados e incapaces de captar un protón.
Dos de las bases de los ácidos nucleicos, adenina (también llamada 6-aminopurina) y guanina (o 2-amino-6-oxo-purina), son derivados de una purina. En el ADN (ácido desoxirribonucleico, almacenador principal y fundamental de la información genética en todos los seresvivos), estas bases se unen con sus pirimidinas complementarias, la timina (2,4-dioxi-5-metilpirimidina) y la citosina (2-oxi-4-aminopirimidina), a través de enlaces de hidrógeno.
* A = T (doble enlace)
* G ≡ C (triple enlace)
En el ARN (ácido ribonucleico, encargado principalmente de copiar y transimitir la información genética en todos los seres vivos), la complementaria de la adenina es eluracilo (o 2,4-dioxipirimidina) en vez de la timina:
* A = U (doble enlace)
* G ≡ C (triple enlace)
Cuando las purinas son metabolizadas en el interior de las células se produce ácido úrico. Este ácido úrico puede cristalizar en las articulaciones, por diferentes motivos, produciendo gota o en los riñones o vías urinarias produciendo así litiasis úrica. Si en cambio se degradan en elintestino delgado por medio de enzimas pancreáticas se hidrolizan en nucleósidos y bases libres.

Purinas
Base nitrogenada | Nucleósido |

Adenina |
Adenosina
A |

Guanina |
Guanosina
G |

1.1.1.3 Ácidos nucleicos
De acuerdo a la composición química, los ácidos nucleicos se clasifican en ácidos desoxiribonucleicos (ADN) que se encuentran residiendo en el núcleo celular y algunos...