Purpura trombositopenia idiopatica

Púrpura trombocitopenia idiopática (PTI)

Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Laspersonas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre.
Esta enfermedad algunas veces se denomina púrpura trombocitopenia inmunitaria o simplemente trombocitopenia inmunitaria.
Causas
Lapúrpura trombocitopenia idiopática ocurre cuando ciertas células del sistema inmunitario producen anticuerpos anti plaquetarios. Las plaquetas ayudan a que la sangre se coagule aglutinándose para taponarpequeños agujeros en los vasos sanguíneos dañados.
Los anticuerpos se fijan a las plaquetas y el bazo destruye las plaquetas que llevan los anticuerpos.
En los niños, algunas veces, la enfermedadse presenta después de una infección viral. En los adultos, con mayor frecuencia es una enfermedad crónica (a largo plazo) y puede ocurrir después de una infección viral, con el uso de ciertosfármacos, durante el embarazo o como parte de un trastorno inmunitario.
La púrpura trombocitopenia idiopática afecta más a mujeres que a hombres y es más común en niños que en adultos. En los niños, laenfermedad afecta por igual a ambos sexos.
Síntomas
Los síntomas pueden abarcar:
Menstruación anormalmente abundante.
Sangrado en la piel, a menudo alrededor del mentón, que causa una erupción cutáneacaracterística que luce como pequeñas manchas rojas (erupción petequial).
Propensión a la formación de hematoma.
Sangrado nasal o bucal.
Pruebas y exámenes
Se llevarán a cabo exámenes delaboratorio para ver qué tan bien coagula la sangre y verificar el conteo de plaquetas. 
También se puede hacer una biopsia o un aspirado medular. 
Tratamiento
En los niños, con frecuencia, la enfermedaddesaparece sin tratamiento; sin embargo, algunos pueden necesitarlo.
Los adultos generalmente comienzan con un esteroide antinflamatorio llamado prednisona. En algunos casos, se recomienda cirugía...