putos

Para soñar no me hacen falta ni almohadas ni cama,
para soñar No me hace falta fumar marihuna...
Soñar no cuesta nada
Para soñar solo hacen falta deceos y ganas.
El tr´ansito por estas cuatro fases del CC est´a dirigido
por una red de interacci´on de prote´ınas altamente
compleja y finamente regulada. De entre estas
prote´ınas se destacan las enzimas de acci´on fosforilante
denominadascinasas dependientes de ciclinas
(CDKs, cyclin-dependent kinases 1, 2, 4 y 6) y
sus subunidades activadoras las ciclinas (A, B, D y
E) (Kim y Zhao, 2005). La elucidaci´on de estas redes
de interacci´on nos ha llevado a entender actualmente
muchos otros fen´omenos celulares como el c´ancer
y m´as recientemente la biolog´ıa de las c´elulas troncales
embrionarias. Parte importante de esteconocimiento
que ahora tenemos sobre el CC vino de las
aportaciones cient´ıficas de Leland H. Hartwell, Paul
N. Nurse y R. Timothy Hunt, quienes fueron mereci
in him an adequate functional and structural integration
to face the environmental conditions. Correspond
to the cyclin-dependent kinases (CDKs) and
their subunities the cyclins, to direct the path of cells
for the phases of cell cycle(G1, S, G2 and M). The
elucidation trough decades of research of the molecular
mechanism for which this molecules operate
to get their objectives have taked us to understanding
today many others cell process as deregulations
of cell cycle which origins cancers and lately
the basic biology of the hoper and polemics embryonic
stem cells. This review describes the molecular
mechanism of cellcycle, how it is altered in
cancer and finally how it is modified in embryonic
stem cells.
Key words: cell cycle, cell proliferation, cyclindependent
kinases (CDKs), cyclins, cancer,
self-renewal.
Introducci´on
El ciclo celular (CC) es el conjunto de eventos que
van desde el nacimiento y el crecimiento hasta la divisi´on
de una c´elula cualquiera; es decir, la proliferaci´on
celularpropiamente dicha. La importancia de
este proceso la vemos, por ejemplo, en el cuerpo humano,
donde se regeneran constantemente los epitelios
(como los de cavidades intestinales), as´ı como
c´elulas sangu´ıneas (eritrocitos y leucocitos); e incluso,
algunas c´elulas pueden accionar su CC como mecanismo
de defensa (los hepatocitos en la regeneraci´on
del h´ıgado); todo ello para mantener no s´olola
integridad sino tambi´en las funciones biol´ogicas adecuadas
del organismo frente a las condiciones que le
impone el ambiente (L´opez-Casillas, 2002).
El CC se encuentra dividido en cuatro fases morfol´ogicamente
no muy bien diferenciadas pero molecularmente
bien delimitadas y en el siguiente orden
secuencial: fases G1, S, G2 y M. Las fases G1
y G2 (gap o intervalo) implican unaactividad metab´olica
para el crecimiento en masa de la c´elula.
Por su parte la fase S (s´ıntesis) consiste en la replicaci´on
del DNA para heredar a cada c´elula hija la misma
carga gen´etica. Y la fase M (mitosis) o de divisi´on
celular como su nombre lo indica es la divisi´on de todo
el material celular para originar dos c´elulas hijas
(figura 1, p´ag. 6) (Alberts et al, 1998). La duraci´oncompleta de este ciclo varia con el tipo de
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c´elula de que se trate y de las condiciones del medio
en el que se encuentre (tabla I). Cuando la c´elula
no est´a en actividad proliferante se dice que ha salido
del CC y se encuentra en estado de quiescencia
´o G0, un ejemplo cl´asico de estas c´elulas son las neuronas
(L´opez-Casillas, 2002).
Figura 1. Fases yduraci´on de un ciclo celular est´andar
considerado en 24 horas.
Tabla I. Duraci´on de algunos Ciclos Celulares
C´elulas Tiempo
Escherichia coli 20 minutos
Levadura 1.5-3 horas
Embrionarias de rana 30 minutos
Epitelio intestinal 12 horas
Fibroblastos de 20 horas
mam´ıfero en cultivo
Hepatocitos humanos 1 a˜no
El tr´ansito por estas cuatro fases del CC est´a dirigido
por una red de...