Pysolithus Tinctorius

Pysolithus Tinctorius
Nombres comunes:
Pie del hombre muerto, dyebal

Descripción:
Hongo ectomicorrizico, tiene la peculiar característica de presentar la gleba en la juventud dividida en pequeñas cámaras llamadas pseudoperidiolos, por lo que al corte tiene un aspecto moteado, cuerpo fructífero de 5-20cm de alto, 4-10 cm de ancho, redondeado a lobulado, con una base estéril, de color marrónamarillento, fibrosa, profundamente arraigada; de color marrón amarillento, obscuro-marrón purpura; gleba de color marrón amarillento, a veces rojizas (sacos de la espora) que se convierte en una matriz gelatinosa negra.
Olor agradable. Las esporas son de coloración marrón, de 7 a 12 micrómetros, globosas.

Hábitat:
Solitario o dispersado cerda de coníferas, típicamente en suelosempobrecidos, orillas de la carretera, cerca de áreas herbosas.

Farmacología:
Los extractos de P. tinctorius presentaron compuestos con actividad antibiótica entre ellos pisolitina A y B, el acido p-hidroxibenzoilformico, los cuales mostraron inhibición en la germinación de esporas y causaron lisis a un número significativo de hongos fitopátogenos y dermatogénicos, por lo que se concluye que P.tinctorius puede proveer protección contra microorganismos causantes de infecciones.

Química:
Triterpenos derivados del lonostano (pisolactona, 25-metilpisolactona).

Metabolitos Secundarios:
CUMARINAS: Al asperjar solución etanolica de hidróxido de potasio al 10% y observar en UV a 365nm todas las cumarinas muestran una intensa fluorescencia azul o verde-azul. Resultado positivo.
SAPONINAS: Alasperjar las saponinas con anisaldehíd-àcido sulfúrico se observan zonas azules, violetas amarillentas. Resultado positivo.
SESQUITERPEN-LACTONAS: se observan manchas verdes, amarillas, marrones, rojas o azules. Resultado positivo ya que se observan manchas marrones.
Todos los análisis fueron realizados en cromatografía de capa fina.



Evaluación de la acción de Sensibilidad:
Se utilizanseis ratas albinas de la raza Wistar por lote, con un peso aproximado de 250g cada una. Se afeitan y depilan, en la parte dorso-lumbar (de la nuca a media espalda), tratando que la depilación no cause ninguna irritación ni herida.
Se hace una línea recta imaginaria sobre el área depilada, para dividir en dos. Del lado derecho se aplica una infusión al 10% del hongo a evaluar y del lado izquierdoagua (control negativo). Las aplicaciones se hacen diariamente, empapando un trozo de algodón ya sea con la infusión o con el hongo, tratando de cubrir toda el área depilada correspondiente. Las observaciones se hacen cada 24 y 72 horas, y luego cada siete días, hasta cumplir cuatro semanas. Signos de sensibilidad: Ausencia de irritación.

Evaluación de la actividad cicatrizante:
Se utilizancuatro ratas del mismo sexo, por lote.
Se anestesian a los animales de experimentación utilizando pentobarbital sódico (en dosis basadas según el peso). Rasurar la rata en la parte posterior del área dorso-lumbar.
Realizar 4 incisiones poco profundas hasta producir un leve sangrado, procurando que sean del mismo tamaño, forma y equidistantes entre sí.
Levantar con pinzas un lado, hasta quitar elcuadrado completo, levantando la epidermis y dermis, sin afectar el musculo, lo cual queda indicado al dejar un tejido blanquecino.
En el cuadro superior derecho de cada rata aplicar el fármaco de referencia: pasta Granugena.
En el cuadro inferior derecho, el vehículo utilizado en la formulación del fármaco de referencia.
En el cuadro superior izquierdo, no aplicar ningún tratamiento. Este será elcontrol negativo.
En el cuadro inferior izquierdo aplicar el ungüento que contiene como principio activo el hongo en estudio.
Se realizan diariamente en los cuatro tratamientos, hasta que se observo completa cicatrización en la piel de la rata: caída completa de la costra. Duración del periodo de cicatrización (en días) promedio (4ratas): 13.3

Preparación del fármaco de referencia (Pasta...