Química- formulación orgánica

INCLUDEPICTURE http//3.bp.blogspot.com/_g7RxVMtVOEQ/SsYa2Exi3vI/AAAAAAAAABQ/-bAq17gMycM/s320/doctor.gif MERGEFORMATINET FORMULACIN ORGNICA Hidrocarburos Son compuestos formados exclusivamente por C e H. Se clasifican en A) Hidrocarburos alifticos, que pueden ser A.1.- Hidrocarburos saturados o alcanos. Slo tienen enlaces sencillos C(C. A.2.- Hidrocarburos insaturados A.2.1.- AlquenosPoseen uno o varios dobles enlaces CC. A.2.2.- Alquinos Poseen uno o varios triples enlaces C(C. Todos ellos pueden a su vez clasificarse en Hidrocarburos de cadena lineal Estn constituidos por una nica cadena de tomos de C unidos entre s, con sus correspondientes tomos de H. Hidrocarburos ramificados Poseen una cadena principal de la que parten cadenas laterales, tambin llamadas ramificaciones oradicales. Hidrocarburos cclicos Estn formados por una cadena cerrada de tomos de C. B) Hidrocarburos aromticos Son aquellos hidrocarburos que derivan del benceno (C6H6), siendo ste la estructura base de todos ellos. HIDROCARBUROS ALIFTICOS A.1.- ALCANOS De cadena lineal Se nombran con un prefijo que indica el nmero de tomos de carbono que contiene la cadena, seguido de la terminacin ano. N tomos deCPrefijo1met-2et-3prop-4but-5pent-6hex-7hept-8oct- Para escribir la frmula, se va uniendo el nmero de tomos de carbono que nos indique el prefijo, utilizando nicamente enlaces sencillos, y se completa la valencia del carbono hasta 4 con tomos de hidrgeno. Ejemplos CH4( metano. CH3(CH2(CH3( propano. CH3(CH2(CH2(CH3( butano. Ramificados Se elige como cadena principal aquella que tenga mayornmero de tomos de C. Las ramificaciones, denominadas radicales alquilo, se nombran aadiendo el sufijo il al prefijo que indica el nmero de tomos de C de la rama. NOMBRES DE ALGUNOS RADICALES CH3( metilo. CH3(CH2( etilo. CH3(CH2(CH2(CH2- butilo Al nombrar un hidrocarburo ramificado, al radical se le suprime la vocal o,quedando metil, etil, butil,etc. Para nombrarlos, hay que seguir los siguientes pasos Localizar la cadena principal, que ser la de mayor longitud. A igual longitud, la que tenga mayor nmero de sustituyentes (radicales). Numerar la cadena principal, asignando los nmeros ms bajos posibles a los sustituyentes. En el caso de igualdad, se numera de forma que tengan nmeros ms bajos aquellos radicales quese han de nombrar primero siguiendo el orden alfabtico. Nombrar las cadenas laterales por orden alfabtico, precedidas por su localizador (nmero que indica la posicin en la cadena principal del tomo de carbono en que se encuentra el sustituyente), separado por un guion. Si los radicales fueran a su vez ramificados, se nombran como un alcano ramificado entre parntesis. Si hay varios sustituyentesiguales, se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra- Estos prefijos no se tienen en cuenta a la hora de ordenar los radicales alfabticamente. Finalmente, tras nombrar todos los radicales, se nombra la cadena principal. NOTA Entre los nmeros de los localizadores siempre van comas y entre el localizador y el nombre del compuesto, siempre se escribe un guion. Ejemplos CH3(CH2(CH2(CH(CH2(CH3 (3-metilhexano. ( CH3 CH3(CH(CH(CH2(CH3 ( 3-etil-2-metilpentano. ( ( CH3 CH2 ( CH3 CH3 ( CH3(CH2(C(CH3 ( 2-dimetilbutano. ( CH3 CH3(CH2(CH2(CH2(CH(CH2(CH2(CH2(CH3 ( 5-(1,2-dimetil)-propilnonano (CH-CH3 ( CH-CH3 ( CH3 Cclicos Se nombran igual que los de cadena lineal anteponiendo el prefijo ciclo(. Se representan por figuras geomtricas donde cada vrtice indica un tomo de C. Cuando presentan sustituyentes, se nombran de la manera que resulte ms sencilla eligiendo como cadena...