Química Orgánica

EJERCICIOS DE AMPLIACIÓN DE QUÍMICA

AMPLIACIÓN DE QUÍMICA

1.3 Indica qué átomos de los siguientes compuestos presentan cargas electrostáticas formales.

1-3. Enlace y estructura de las moléculas orgánicas. 1.1 Dibuja la estructura de Lewis de las siguientes moléculas.
CH 3CH2CH3 CH3 CH2CO2H CH 3CH2OH CH3CH2OCH 3 CH3CH2Cl CH3CH 2CHO

NH 3 H

O

OH2

H3C

CH

CH 3

1.4 Indicala carga formal de cada átomo:
CH 3 c. H3C N CH3 CH 3

CH3COCH3

CH3CH2NH 2

CH 3CH2NHCH3

a. H O

e. H C H

g. H C H H

CH3CH2 CONH2 CH3CH2CONHCH3 CH3CHNH
b. H O d. H N H

1.2 Dibuja la estructura de Lewis detallada de las siguientes moléculas.

H H f. H N B H H H

h. H3C O CH 3 H

1.5 Indica la carga formal de los átomos de oxígeno y carbono y dibuja las principalesestructuras resonantes para la siguiente molécula.
C OOH

H C H
O

H C C H O H

OH

1.6 Utiliza los símbolos δ+ y δ− para indicar la polarización de enlaces en las siguientes moléculas:
OH N

metilamina, clorometano, metanol y propanona

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1.7 Indica cuál es la dirección del momento dipolar en las siguientes moléculas.
F CH3OCH2CH2OCH3 O1.9 Indica la hibridación de los átomos de C presentes en las siguientes moléculas e indica si alguna de ellas presenta todos sus átomos sobre el mismo plano.

O

O

F CFBr3

F
O O

F
Cl F Cl Cl

F
H H

Cl Cl Br Cl

O

O

CH3 OCH2 CH2 OCH3 CHCl=CHCl

-

OOC

COO-

O

OH

1.8 Indica la hibridación de los diferentes átomos de C en las siguientes moléculas así comolos ángulos de enlace.

O NH

N H2

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1.10 Para cada uno de los siguientes compuestos, indica: a. Cuál de los enlaces señalados es más corto b. La hibridación del C, O y N

1.12 Nombra los siguientes compuestos.

1. H3C C C C CH H H O 2. H3C C C OH H2

4.

H H H C C C C H H
COH

CH3 5. C C C C C H H H CH3
CO2H CONH2 O

3. H3C N CH2 CH2 NCHCH3 H

OH

1.11 Indica los ángulos que forman los siguientes átomos C-C-C, C-C-O en el alcohol alílico (CH 2=CHCH 2OH).

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1.13 Señala y nombra qué grupos funcionales hay en las siguientes moléculas.
O

1.15 Dibuja una molécula que contenga los siguientes grupos funcionales: a) ester, amida y alcohol primario b) ácido carboxílico, alqueno yéter

OH Cl O O O Cl H N O O H O O O OCH3 H H OCH3 H F O N

c) cetona, aldehído y alquino

1.16 Propón varias estructuras de Lewis para cada uno de los siguientes compuestos de manera que ejemplifiquen los diferentes tipos de isómeros estructurales posibles en cada caso. C6H 14 C5H 9N C5H 12 O C5 H10 O2 C5H 10 O C7H 10 C2H 2 C5H 8

1.17 El estireno es un producto químico de gran importanciaindustrial. Deduce su estructura teniendo en cuenta que su fórmula molecular es C8H8 y que contiene un grupo fenilo. 1.18 Dibuja: a) tres isómeros constitucionales con fórmula molecular C3H8O. b) todos los isómeros constitucionales posibles para la fórmula molecular C4H 10 O. c) los isómeros cis y trans del 1-etil-3-metilciclobutano, del 3,4-dimetil-3hepteno

1.14 Indica la estructura de lossiguientes compuestos. 2-propilnonano 3-heptanol metil butil cetona etil propil éter 1-metil-4-propilbenceno 2-metil-3-noneno 2-metil-4-octino ácido 2-metilheptanoico butil etil amina.

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1.19 Indica cuáles de los siguientes compuestos estereoisómeros. Dibuja su estructura y nómbralos.
CH3 CH CHCH 3 O CH3 CH (CH3 )2 CH3 C CCH3

pueden

tener

1.21Señala los centros quirales de las siguientes moléculas:
O O H 2N CH CH 2 C O HO O H NH 2 H OH H H H OH C OH N N NH N NH2 HO H H H OH H H OH OH O

Cl

H

1.22 Dibuja todos los estereoisómeros de la efedrina.
OH
OH NH

1.20 El alcaloide quinina es un fármaco antipalúdico que se extrae de la corteza del quino. Indica cuál de las siguientes estructuras corresponde a la quinina teniendo en...