Química Organica

1. Explicar como se construye la configuración electrónica y la geometría molecular de aldehídos y cetonas.




El átomo de carbono cuya hibridación SP2 se obtiene a partir de la combinación de un electrón del orbital 2S con dos del orbital 2P y el átomo de oxigeno (cuya hibridación sp2 sigue el mismo mecanismo), se encuentran unidos mediante 2 enlaces uno σ y otro π.

El átomo de carbonoesta enlazado al átomo de oxigeno y a otros 2 átomos mediante 3 enlaces σ coplanares, separados entre si 120°.esto significa que los átomos unidos están en el mismo plano por lo que su geometría molecular será planar.

Debido a que estos utilizan orbitales sp², el orbital p no hibidizado del carbono traslapa un p del oxígeno para establecer un enlace π, por lo que el carbono y el oxígenoquedan unidos por un doble enlace. La nube π , muy móvil, es fuertemente atraída por el átomo más electronegativo, o sea, el oxígeno, lo que causa un doble enlace mas fuerte y corto





























































2. Comparar, utilizando tabla, las propiedades físicas de aldehídos y cetonas con hidrocarburosy otros compuestos orgánicos oxigenados.











| |Alcoholes |Fenoles |Éteres |Hidrocarburos |Cetonas/Aldehídos |
|solubilidad |si |si |si |no |si |
|polaridad |polares |polares |polares |No polares|polares |






















3. Resuelva los siguientes problemas de su libro de texto:

a) N° 11.1 (Pag. 337)

A) CH3(CH2)4COH R// Hexanal

B) CH3CO(CH2)5CH3 R//2-Octanona

C) [pic] R// Ciclohexanona

D) CH3CHBrCH2COCH3 R//4-Bromo,2-Pentanona

E) [pic] R//4,4-Dimetil-Pentanalb) N° 11.30 (Pag. 369)



A) Butiletilcetona R// CH3(CH2)3COCH2CH3

B) Acetona R// CH3COCH3

C) Formaldehido R// HCHO

D) Cloroacetaldehido R// CH2ClCHO

E) Dipropilcetona R// CH3CH2CH2COCH2CH2CH3

F) Difenilcetona R// C6H5COC6H5



c) N° 11.15 (Pag. 344)

CH3CH2CHO+Ag(NH3)+ 3Ag+CH3COO-+6NH3

CH3COCH3+ Ag(NH3)+ NO REACCIONA

CH3CH2CHO + 2CU2O CU2O + HCOO-

CH3COCH3+ 2CU2O NO REACCIONA

4. Ilustrar la obtención de aldehídos y cetonas por oxidación de alcoholes, y la de cetonas aromáticas por Friedel-Crafts.



• Oxidación de alcoholes:



1. CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO



2. CH3CH2-CHOH-CH2CH3 CH3CH2-COCH2-CH3



• Acilación de compuestos aromáticos (Friedel Craft)



C6H6 + CH3CH2-COCl C6H5-CO-CH2CH3 + HCl



5. Mencionar algunos productos presentes en el hogar que incluyan dentro de sus ingredientes monómeros o polímeros de aldehídos y cetonas, discutiendo la importancia ybeneficios del uso adecuado y racional de estos productos. Consultar conexiones 11.1(Pag. 340)
Melamac- polímero de melamina y formaldehido
-Sirve para el uso de platos de plásticos
Resina d Urea y Formaldehido- Adhesivo de materia, aislamiento de espuma, alfombra textiles, productos de papel y muebles.
Bakelite- es un polímero de fenol con formaldehido y sirve para la fabricación de asas deinstrumentos de cocina y electrónicos, placas y ciertos aparatos y aparatos mercantiles

6. Escribe ecuaciones que ilustren reacciones de aldehídos y cetonas, tales como:

a) Oxidación

Aldehdos: “Reacción de Tollens”

CH3CHO+2Ag(NH3)2+ +3OH- 2Ag +CH3COO- +4NH3 +2H2O











b) Reducción











c) Adición de HCN...