Química verde.

 MEDIDAS DE LA QUÍMICA VERDE PARA EL PROCESO DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO
Recibido el 28 de septiembre de 2000, publicado por primera vez como un artículo de avance en la web 31 de enero de 2001 serie de mediciones se ha desarrollado que permite una simple evaluación de procesos por lotes en términos de residuos, consumo de energía y eficiencia de la química. Se pretende concienciar de laquímica verde proporcionando una herramienta para ayudar a los químicos en el seguimiento de progresos en la reducción del impacto ambiental como diseñan nuevas rutas y modificar los procesos.

Introducción
Primarias de fabricación en la industria farmacéutica implica el uso de procesos batch multifase para preparar relativamente pequeñas a moderadas cantidades (por estándares de la industriaquímica) de compuestos químicos complejos. Como una parte normal del proceso de desarrollo químico para fármacos candidatos, la ruta de síntesis utilizada en la preparación de los suministros iniciales está optimizada o, más a menudo, sustituida por una ruta alternativa, para que el compuesto final se prepara más eficientemente


Deseamos presentar un conjunto de medidas que permitirían unaevaluación del proceso de desarrollo inicial y permite mejoras ambientales a ser monitoreado durante las etapas de desarrollo. También se pretendía que estas medidas sería aumentar el conocimiento de los temas clave de química verde resaltado y proporcionar información que ayudaría a químicos en la elección entre las rutas alternativas. Se requiere una plantilla relativamente simple que podría realizarseutilizando información fácilmente obtenible como que se encuentra en proceso típico Descripción informes. Esta información también tendría relación con la revisión ambiental integral ya realizada en compuestos en las etapas posteriores del desarrollo y alinear con el diseño de GlaxoSmithKline para el programa de medio ambiente

Las medidas son una mezcla de las evaluaciones cualitativas ycuantitativas de entradas y salidas para un process.4 particular que este último es un refinamiento del E-factor propuesto por Sheldon.5 Aunque diseñado específicamente para su uso dentro de la empresa, estas medidas deben encontrar mayor relevancia dentro de las industrias químicas y farmacéuticas.

Resultados y discusión
la plantilla que ha sido desarrollada aparece al dorso. Se divide en cuatrosecciones.

Sección 1: identificación
de esta sección proporciona información sobre la identidad del compuesto, la ruta sintética (el esquema que normalmente se adjunta) y la base de la evaluación (generalmente un informe por lotes).

Sección 2: sintético complejidad
la intención de esta sección es registrar el número y tipo de operaciones que comprende el proceso. Es necesario eldesarrollo de algunas definiciones de trabajo, que se indican a continuación.


Paso de química. Esto se define como una reacción que los efectos un cambio estructural y da un producto aislable, pero que puede o no puede ser aislado en la práctica. (Esto incluye formaciones de sal donde aislados, pero las formaciones no transitorias en extracciones de ácido/base). Al hacer comparaciones de ruta, unmayor número de pasos implicaría que química más compleja está siendo utilizado para alcanzar el objetivo.

Ejemplo: Reducción de RNO2 a RNH2 sería un solo paso, aunque se puede argumentar que la reacción va a través de más de una transformación, es decir, a través de un nitroso y un intermedio de hidroxilamina.

Paso de purificación. Esto es un paso que lleva a cabo para mejorar la purezao la forma de un producto intermedio o final e incluye destilaciones, recrystallisations, cromatografía y resoluciones (por cromatografía o formación de sales diastereomeric, aislamiento y neutralización). Etapa. Se define como una serie de operaciones que comprende uno o más pasos química y / o purificación, seguidos por un

Verde contexto
el desarrollo de un conjunto de medidas simples...