químico biologo

BUPINORFINA PARCHE
Grupo
Analgésico
INDICACIONES
Indicado para aliviar el dolor moderado a intenso oncológico y del dolor intenso que no responda a otro tipo de analgésicos.
Buprenorfina es un opioide (alivia el dolor fuerte), que disminuye el dolor actuando sobre el sistema nervioso central 
Dosis

Vías de AplicaciónEste parche es para uso transdérmico. Buprenorfina Acino actúa a través de la piel, cuando el parche transdérmico se aplica sobre la piel el principio activo buprenorfina pasa a través de la piel a la sangre.
Efectos Adversos
Vértigo, cefalea, disnea, náuseas, vómitos, estreñimiento, eritema, prurito, exantema, diaforesis, edema, cansancio, somnolencia, depresión respiratoria, broncoespasmo.Forma de Presentación
Buprenorfina Acino 35 microgramos/hora parche transdérmico,
Buprenorfina Acino 52,5 microgramos/hora parche transdérmico .
Buprenorfina Acino 70 microgramos/hora parche transdérmico.
Observación
Puede producir s. de abstinencia y depresión respiratoria en el neonato.









BUPINORFINA IV
Grupo
ANALGESICO
INDICACIONES
Este medicamento es un analgésiconarcótico. Se puede dar como una inyección o por infusión para aliviar el dolor. También se puede usar para anestesia durante una intervención quirúrgica o el trabajo de parto.
Se aplica como inyección para aliviar el dolor y tratar la adicción a estupefacientes.

Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Adultos: La dosis recomendada es de 0.3 mg a 0.6 mg (300-600 mcg) por vía intramuscular o intravenosalenta, se puede repetir cada 6 a 8 horas. 
Niños entre 2 y 12 años: La dosis recomendada es de 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas. Se sugiere que sólo se administre bajo vigilancia médica estrecha y por períodos no mayores de 24 a 48 horas.

Vías de Aplicación
IV, IM
Efectos Adversos
 somnolencia; sensación de desmayo; náusea; vómito; estreñimiento; picazón; dolor de cabeza; boca seca;sudor; pérdida de apetito; cambio en la capacidad o deseo sexual; dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección.
Forma de Presentación
Cada ampolleta contiene 0.3 mg/ml de bruprenorfina clorhidrato. 
Presentación: Ampollas x 1 ml, caja x 6.
Observación
puede causar depresión respiratoria, deberá administrarse con cautela a enfermos con insuficiencia respiratoria, aumenta el efectode otros analgésicos narcóticos, alcohol u otros depresores del sistema nervioso (como las benzodiazepinas). Al igual que otros analgésicos potentes


METAMIZOL
Grupo
 Analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos.
INDICACIONES
Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico asociado con espasmos del músculo liso como cólicosen la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior. Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas. Debido a que METAMIZOL SÓDICO puede inyectarse por vía I.V., es posible obtener una potente analgesia en muchas condiciones y tener control del dolor. Aun con altas dosificaciones no causa adicción ni depresión respiratoria. No tiene efectos en el proceso deperistalsis intestinal, o expulsión de cálculos.


Vías de Aplicación
Oral: 500 mg cada 8 horas.
Vía parenteral I.M. e I.V.:
Adultos y niños mayores de 12 años: 2 g por vía I.M. profunda o I.V. lenta 
(3 minutos) cada 8 horas.

Efectos Adversos
agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque.  En pacientes con hiperpirexia y/o después de la aplicación demasiado rápida, se puedepresentar una caída crítica de la presión sanguínea dependiente de la dosis. En el sitio de aplicación I.V. se puede presentar dolor y/o reacciones locales y flebitis.
Forma de Presentación
Metamizol sódico.............2.5 mg y 1 g
Observación
En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente...