Químico farmacéutico

Descripción. Cristales incoloros o polvo blanco cristalino.
Solubilidad. Fácilmente soluble en etanol y metanol, soluble en agua en ebullición; ligeramente soluble en agua.
Envasado yalmacenamiento Conservar en envases bien cerrados.
Identificación
A: Absorción en el Infrarrojo <197M>.
B: Intervalo de fusión <741>: Entre 125° y 128°.
Color de la solución Disolver 1 g enalcohol, diluir con alcohol hasta 10 mL y mezclar (Solución de metilparabeno). La solución es transparente y no tiene un color más intenso que el del alcohol o que una solución preparada inmediatamente antesde usar mezclando 2.4 mL de cloruro férrico SC, 1.0 mL de cloruro cobaltoso SC y 0.4 mL de sulfato cúprico SC con ácido clorhídrico 0.3 N para obtener 10 mL, y diluyendo 5 mL de esta solución conácido clorhídrico 0.3 N para obtener 100 mL. Comparar observando las soluciones hacia abajo en tubos para comparación de color pareados contra una superficie blanca (ver Color y Acromatismo <631>).Acidez A 2 mL de Solución de metilparabeno preparada en la prueba de Color de la solución, agregar 3 mL de alcohol, 5 mL de agua exenta de dióxido de carbono y 0.1 mL de verde de bromocresol SR yvalorar con hidróxido de sodio 0.10 N: no se requiere más de 0.1 mL para producir un color azul.
Residuo de incineración <281>: No más de 0.1%, determinado en 1.0 g.
Sustancias relacionadasSolución de prueba Preparar una solución de Metilparabeno en acetona que contenga 10 mg por mL.
Soluciones estándar Transferir 0.5 mL de la Solución de prueba a un matraz volumétrico de 100 mL, diluir avolumen con acetona y mezclar (Solución estándar A). Disolver 10 mg, pesados con exactitud, de ER Etilparabeno USP en 1 mL de la Solución de prueba y diluir con acetona a 10 mL (Solución estándar B).Procedimiento Aplicar por separado 2 µL de la Solución de prueba y 2 µL de cada Solución estándar sobre una placa para cromatografía en capa delgada (ver Cromatografía <621>) recubierta con...