Qu mica org nica



UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE COAHUILA.
ESCUELA DE BACHILLERES “VENUSTIANO CARRANZA”.

QUÍMICA 1
QUÍMICA ORGÁNICA



MARY CARMEN M.C.IBQ
SERRATOS SIFUENTES JORGE BRUNO S.
14069525 TITULAR DE LA MATERIA




TORREÓN, COAHUILA. A 20 DE MAYO DE 2015.

Alcanos.
Los alcanos son compuestos formadosexclusivamente por carbono e hidrógeno (hidrocarburos), que solo contienen enlaces simples carbono-carbono. Se clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos. Se nombran terminando en -ano el prefijo que indica el número de carbonos de la molécula (metano, etano, propano...). Los puntos de fusión y ebullición de alcanos son bajos y aumentan a medida que crece el número de carbonosdebido a interacciones entre moléculas por fuerzas de London. Los alcanos lineales tienen puntos de ebullición más elevados que sus isómeros ramificados. Los alcanos no son rígidos debido al giro alrededor del enlace C-C. Se llaman conformaciones a las múltiples formas creadas por estas rotaciones.
>Cicloalcanos: Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando unciclo. Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula molecular es CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano. Es frecuente representar las moléculas indicando sólo su esqueleto. Cada vértice representa un carbono unido a dos hidrógenos. Las reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos son muy similares a las estudiadas en los alcanos.Alquenos.
La IUPAC nombra los alquenos cambiando la terminación -ano del alcano por -eno. Se elige como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace y se numera para que tome el localizador más bajo. Los alquenos presentan isomería cis/trans. En alquenos tri y tetrasustituidos se utiliza la notación Z/E. Los alquenos son planos con carbonos de hibridación sp2. El doble enlace estáformado por un enlace σ que se consigue por solapamiento de híbridos sp2 y un enlace π que se logra por solapamiento del par de orbitales p perpendiculares al plano de la molécula. Los dobles enlaces se estabilizan por hiperconjugación, de modo que un alqueno es tanto más estable cuantos más sustituyentes partan de los carbonos sp2. Se obtienen mediante reacciones de eliminación a partir dehaloalcanos y mediante deshidratación de alcoholes.
Los alquenos adicionan gran variedad de reactivos al doble enlace. Así, reaccionan con los ácidos de los halógenos, agua en medio ácido, MCPBA.
>Cicloalquenos: Los cicloalquenos son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o más dobles enlaces covalentes. Su fórmula general es: CnH2n-2. El cicloalqueno más sencillo, de menornúmero de átomos de carbono, es el ciclopropeno. Cuando el ciclo tiene 2 o más enlaces dobles, se les llama ciclopolialquenos.

Alquinos
Los alquinos se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano por -ino. El alquino más pequeño es el etino o acetileno. Se elige como cadena principal la más larga que contenga el triple enlace y se numera de modo que este tome el localizador más bajo posible.El triple enlace está compuesto por dos enlaces π perpendiculares entre sí, formados por orbitales p no hibridados y un enlace sigma formado por hibridos sp. Los alquinos terminales tienen hidrógeno ácido de pKa =25 que se puede arrancar empleando bases fuertes, como el amiduro de sodio en amoniaco líquido. La base conjugada (acetiluro) es un buen nucleófilo por lo que se puede utilizar enreacciones de alquilación. La hiperconjugación estabiliza también los alquinos, el alquino interno es más estable que el terminal. Los alquinos se obtienen mediante reacciones de eliminación a partir de dihaloalcanos vecinales o geminales.
>Cicloalquinos: Los cicloalquinos son hidrocarburos que tienen un triple enlace en el ciclo. La fórmula general es: CnH2n-4 (cuando solo hay un enlace triple y n...