QUE ES EL CANCER

¿Qué es el cáncer?

El cáncer puede afectar a personas de todas las edades, incluso los fetos, pero el riesgo para la mayoría de las variedades aumenta con la edad. El cáncer causa cerca del 13% de todas las muertes humanas. El cáncer puede afectar a todos los animales.
El cáncer es una enfermedad fundamentalmente de la regulación del crecimiento de los tejidos. Para que una célula normal setransforme en una célula de cáncer, los genes que regulan el crecimiento celular y la diferenciación deben ser alterados.
Los cambios genéticos pueden ocurrir en muchos niveles, desde la ganancia o pérdida de cromosomas enteros a una mutación que afecta a un solo nucleótido de ADN. Hay dos grandes categorías de genes que se ven afectados por estos cambios.
Los oncogenes pueden ser genesnormales que se expresan a niveles inadecuadamente altos, o los genes alterados que tienen propiedades nuevas. En cualquier caso, la expresión de estos genes promueve el fenotipo maligno de las células cancerosas.
Los genes supresores de tumor son genes que inhiben la división celular, la supervivencia, o de otras propiedades de las células cancerosas. Los genes supresores de tumor a menudo condiscapacidad por el cáncer-promover cambios genéticos. Por lo general, los cambios en los genes son necesarios para transformar una célula normal en una célula cancerosa.
Hay un esquema de clasificación diversa para los diversos cambios genómicos que pueden contribuir a la generación de las células cancerosas. La mayoría de estos cambios son mutaciones, o cambios en la secuencia de nucleótidos de ADNgenómico. Aneuploidía, la presencia de un número anormal de cromosomas, es un cambio genómico que no es una mutación, y puede implicar ni ganancia o pérdida de uno o más cromosomas a través de los errores en la mitosis.
Mutaciones a gran escala implica la supresión o aumento de una porción de un cromosoma. Amplificación genómica se produce cuando una célula ganancias muchas copias (a menudo 20 omás) de un locus cromosómico pequeña, por lo general contienen uno o varios oncogenes y material genético adyacente.
Translocación ocurre cuando dos regiones cromosómicas separadas se vuelven anormalmente fundido, a menudo en un lugar característico. Un ejemplo bien conocido es el cromosoma Filadelfia o translocación de los cromosomas 9 y 22, lo que ocurre en la leucemia mielógena crónica, ylos resultados en la producción de la proteína de fusión BCR-ABL, un oncogénicos tirosina quinasa.
Mutaciones en pequeña escala incluyen mutaciones puntuales, deleciones e inserciones, que puede ocurrir en el promotor de un gen y afectan a su expresión, o puede ocurrir en la secuencia de codificación del gen y altera la función o la estabilidad de su producto proteico.
La interrupción de un sologen puede también resultar de la integración de material genético de un virus ADN o retrovirus, y tal evento también puede dar lugar a la expresión de los oncogenes virales en las células afectadas y de sus descendientes.
La mayoría de los canceres forman un tumor, pero algunos, como la leucemia, no lo hacen.
La rama de la medicina que se ocupa del estudio, diagnóstico, tratamiento y prevencióndel cáncer es la oncología.

















¿CUÁLES SON LAS POSIBLES CAUSAS DEL CÁNCER?

Las alteraciones celulares que llevan al cáncer son el resultado de la interacción entre los factores genéticos de una persona y tres categorías de agentes exteriores, a saber:
Carcinógenos físicos, como las radiaciones ultravioleta e ionizantes;
Carcinógenos químicos, como el amianto,componentes del humo de tabaco, aflatoxinas (contaminantes de los alimentos) y arsénico (contaminante del agua de bebida);
Carcinógenos biológicos, como las infecciones causadas por determinados virus, bacterias o parásitos.
El envejecimiento es otro factor fundamental en la aparición del cáncer. La incidencia de esta enfermedad aumenta muchísimo con la edad, muy probablemente porque se van...