Que Es La Hemostasia Primaria

Hemostasia primaria
Es el proceso de formación del "tapón hemostático primario" o "tapón plaquetario", iniciado segundos después del traumatismo vascular. El tapón se formaporque los trombocitos se adhieren fuertemente al colágeno libre del vaso sanguíneo dañado, esto desencadena la liberación de múltiples sustancias químicas, como el ADP, el queaumenta la agregación de las plaquetas permitiendo una mayor unión entre estos elementos figurados, al cabo del proceso el tapón, ya está formado.
De forma simplificada (paraver todos los detalles moleculares, dirigirse a Formación de trombos en el artículo sobre las Plaquetas) las etapas de la hemostasis primaria son:
[editar]Adhesión de lasplaquetas
La glicoproteína GPIb de las plaquetas se fija al colágeno del subendotelio a través del vWF (por von Willebrand factor), mientras que la glicoproteína GPIa-IIa se fijadirectamente al colágeno.
[editar]Activación de las plaquetas
Esta incluye:
degranulación de los gránulos α y δ, con liberación de su contenido en el plasma sanguíneocambio de forma de las plaquetas
activación de la glicoproteína de membrana GPIIb-IIIa: cambio de conformación
liberación de tromboxano (TxA2)
flip-flop de los fosfolípidos de lamembrana, con exposición de cargas negativas hacia el exterior
-Agregación de las plaquetas
El fibrinógeno plasmático (producido por el hígado) se asocia a la glicoproteínaGPIIb-IIIa activada; como una molécula de fibrinógeno es un dímero simétrico, puede unirse simultáneamente a dos ligandos situados en dos plaquetas diferentes, lo que provocala formación de una red de fibrinógeno y plaquetas que es lo que constituye el coágulo primario, que es soluble y reversible.para evitar la hemorragia el derramamiento de sangre