Que músculos cutáneos se insertan en el modeolus.
Páginas: 50 (12326 palabras)
Publicado: 29 de octubre de 2013
UNIVERSIDAD LOS ANGELES DE CHIMBOTE
PROYECTO PARA OBTENER ELTÍTULO DE QUÍMICO FARMACÉUTICO:
“EVALUACIÓN DE LA IMPLEMENTACIÓN Y EL IMPACTO DE UN PROGRAMA PILOTO DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO PARA PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL DESDE LA BOTICA/farmacia…………”
Distrito de ……….., mayo – agosto de 2012.
AUTOR: Bach.:
COAUTOR: Mg. Farm. Percy Alberto Ocampo Rujel
CHIMBOTE- PERU
2012
ii. Índice
I. TÍTULO
N° de pag.
II. PLANTEAMIENTO DE LA INVESTIGACION:
2.1. Planteamiento del problema:
2.1.1. Caracterización del problema
2.1.2. Enunciado del problema
2.2. Objetivos de la Investigación:
2.2.1. Objetivo General
2.2.2. Objetivo Específico
2.3. Justificación de la investigación
2.3.1. Justificación Social2.3.2. Justificación profesional
2.3.3. Justificación Teórica.
2.3.4. Justificación Sanitaria
III. MARCO TEÓRICO Y ANTECEDENTES
3.1. Marco Teórico.
3.1.1. Realidad Sanitaria y de los Servicios Farmacéuticos en el Perú.
3.1.2. Marco normativo para el desarrollo de la farmacia y el uso de medicamentos en el perú.
3.1.3. Valor social del medicamento y problemasrelacionados con su uso.
3.1.4. Diagnóstico de problemas relacionados (prm) y resultados negativos de la medicación (RNM).
3.1.5. La atención farmacéutica y el seguimiento farmacoterapéutico: contribución del farmacéutico al mantenimiento de la salud pública.
3.1.6. Infeccion De Tracto Urinario.
3.1.7. Botica …….
3.2. Antecedentes.
3.2.1. Realidad Sanitaria del Perú.
3.2.2.Evolución del marco regulatorio y del uso de medicamentos.
3.2.3. Atención Farmacéutica y Seguimiento Farmacoterapéutico.
IV. HIPÓTESIS
V. METODOLOGÍA
5.1. Tipo y nivel de la investigación.
5.2. Diseño de investigación.
5.3. Población y muestra.
5.4. Definición y operacionalización de las variables.
I. TÍTULO
N° de pag.
5.4.1. Programa De SeguimientoFarmacoterapéutico.
5.4.2. Problemas Relacionados Con Medicamentos
5.4.3. Resultados negativos asociados con la medicación (rnm).
5.4.4 Cumplimiento o Adherencia Al Tratamiento.
5.4.5 Infección Leve De Tracto Urinario.
5.5.2 Procedimientos de recolección de datos.
5.5.1. Oferta del servicio y obtención de los pacientes.
5.5.2. Determinación del primer estado de situación.5.5.3. Fase de estudio y evaluación de la información para la identificación de problemas relacionados con medicamentos.
5.5.4. Fase de elaboración de la estrategia para la intervención farmacéutica.
5.5.5. Fase de intervención: actividades de seguimiento fármaco terapéutico.
5.5.6. Determinación del segundo estado de situación.
5.6. Técnicas e instrumentos.
5.6.1. Ficha parael seguimiento fármaco terapéutico.
5.6.2. Test de Moriski Green Lavine. (Cuadro N°20)
5.6.3. Test de recuento de comprimidos (Cuadro°21):
5.7. Criterios Éticos
5.8. Plan de análisis de los datos.
VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
VII. ANEXOS
7.1. Carta al establecimiento solicitando permiso para la investigación
7.2. Ejemplo de Hoja de consentimientoinformado.
7.3. Hoja de reporte de 1° estado de situación.
7.3. Mapa de Ubicación.
I. TITULO DE LA TESIS: “EVALUACIÓN DE LA IMPLEMENTACIÓN Y EL IMPACTO DE UN PROGRAMA PILOTO DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO PARA PACIENTES HIPERTENSOS DESDE LA FARMACIA …… ”
II. PLANTEAMIENTO DELA INVESTIGACIÓN.
2.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
2.1.1. Caracterización del Problema.
La esperanza de vida del ser humano se ha visto incrementada de forma espectacular a lo largo de los últimos 50 años, sobretodo en los países desarrollados. Uno de los principales artífices de este logro ha sido la disponibilidad de medicamentos tales como los antibióticos, vacunas, antineoplásicos,...
UNIVERSIDAD LOS ANGELES DE CHIMBOTE
PROYECTO PARA OBTENER ELTÍTULO DE QUÍMICO FARMACÉUTICO:
“EVALUACIÓN DE LA IMPLEMENTACIÓN Y EL IMPACTO DE UN PROGRAMA PILOTO DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO PARA PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL DESDE LA BOTICA/farmacia…………”
Distrito de ……….., mayo – agosto de 2012.
AUTOR: Bach.:
COAUTOR: Mg. Farm. Percy Alberto Ocampo Rujel
CHIMBOTE- PERU
2012
ii. Índice
I. TÍTULO
N° de pag.
II. PLANTEAMIENTO DE LA INVESTIGACION:
2.1. Planteamiento del problema:
2.1.1. Caracterización del problema
2.1.2. Enunciado del problema
2.2. Objetivos de la Investigación:
2.2.1. Objetivo General
2.2.2. Objetivo Específico
2.3. Justificación de la investigación
2.3.1. Justificación Social2.3.2. Justificación profesional
2.3.3. Justificación Teórica.
2.3.4. Justificación Sanitaria
III. MARCO TEÓRICO Y ANTECEDENTES
3.1. Marco Teórico.
3.1.1. Realidad Sanitaria y de los Servicios Farmacéuticos en el Perú.
3.1.2. Marco normativo para el desarrollo de la farmacia y el uso de medicamentos en el perú.
3.1.3. Valor social del medicamento y problemasrelacionados con su uso.
3.1.4. Diagnóstico de problemas relacionados (prm) y resultados negativos de la medicación (RNM).
3.1.5. La atención farmacéutica y el seguimiento farmacoterapéutico: contribución del farmacéutico al mantenimiento de la salud pública.
3.1.6. Infeccion De Tracto Urinario.
3.1.7. Botica …….
3.2. Antecedentes.
3.2.1. Realidad Sanitaria del Perú.
3.2.2.Evolución del marco regulatorio y del uso de medicamentos.
3.2.3. Atención Farmacéutica y Seguimiento Farmacoterapéutico.
IV. HIPÓTESIS
V. METODOLOGÍA
5.1. Tipo y nivel de la investigación.
5.2. Diseño de investigación.
5.3. Población y muestra.
5.4. Definición y operacionalización de las variables.
I. TÍTULO
N° de pag.
5.4.1. Programa De SeguimientoFarmacoterapéutico.
5.4.2. Problemas Relacionados Con Medicamentos
5.4.3. Resultados negativos asociados con la medicación (rnm).
5.4.4 Cumplimiento o Adherencia Al Tratamiento.
5.4.5 Infección Leve De Tracto Urinario.
5.5.2 Procedimientos de recolección de datos.
5.5.1. Oferta del servicio y obtención de los pacientes.
5.5.2. Determinación del primer estado de situación.5.5.3. Fase de estudio y evaluación de la información para la identificación de problemas relacionados con medicamentos.
5.5.4. Fase de elaboración de la estrategia para la intervención farmacéutica.
5.5.5. Fase de intervención: actividades de seguimiento fármaco terapéutico.
5.5.6. Determinación del segundo estado de situación.
5.6. Técnicas e instrumentos.
5.6.1. Ficha parael seguimiento fármaco terapéutico.
5.6.2. Test de Moriski Green Lavine. (Cuadro N°20)
5.6.3. Test de recuento de comprimidos (Cuadro°21):
5.7. Criterios Éticos
5.8. Plan de análisis de los datos.
VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
VII. ANEXOS
7.1. Carta al establecimiento solicitando permiso para la investigación
7.2. Ejemplo de Hoja de consentimientoinformado.
7.3. Hoja de reporte de 1° estado de situación.
7.3. Mapa de Ubicación.
I. TITULO DE LA TESIS: “EVALUACIÓN DE LA IMPLEMENTACIÓN Y EL IMPACTO DE UN PROGRAMA PILOTO DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO PARA PACIENTES HIPERTENSOS DESDE LA FARMACIA …… ”
II. PLANTEAMIENTO DELA INVESTIGACIÓN.
2.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
2.1.1. Caracterización del Problema.
La esperanza de vida del ser humano se ha visto incrementada de forma espectacular a lo largo de los últimos 50 años, sobretodo en los países desarrollados. Uno de los principales artífices de este logro ha sido la disponibilidad de medicamentos tales como los antibióticos, vacunas, antineoplásicos,...
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