QUE PASA CON LOS CROMOSOMAS CUANDO NACE UN NIÑO CON EL SINDORME DE DOWN
Páginas: 2 (425 palabras)
Publicado: 21 de febrero de 2016
QUE PASA CON LOS CROMOSOMAS CUANDO NACE UN NIÑO CON EL SINDORME DE DOWN.
El síndrome de Down es una afección debida a que el bebé nace con un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños "paquetes"de genes en el organismo que determinan durante el embarazo la manera en que se formará el bebé y las funciones que tendrá su cuerpo durante la gestación y después de que nazca. Por lo general, losbebés nacen con 46 cromosomas, pero los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas. Esta copia extra altera el desarrollo normal del cuerpo y el cerebro y ocasionaproblemas físicos y mentales en el bebé.
Aun cuando las personas con síndrome de Down tienen algunas características físicas y mentales comunes, los síntomas pueden ser de leves a graves. Por logeneral, las personas con síndrome de Down presentan un desarrollo físico y mental más lento que las personas que las demás personas.
Algunos signos físicos comunes del síndrome de Down consisten en:
Caraachatada y ojos ligeramente rasgados hacia arriba, cuello corto, orejas pequeñas y lengua larga
Manchas blancas diminutas en el iris del ojo (la parte coloreada)
Manos y pies pequeños
Un solo pliegue enla palma de la mano
Dedos meñiques pequeños y a veces encorvados hacia el pulgar
Débil tono muscular o ligamentos flojos
QUE PASA CON LOS CROMOSOMAS CUANDO NACE UN NIÑA CON EL SINDORME DE DOWN.El síndrome de Down se produce por la aparición de un cromosoma más en el par 21 original (tres cromosomas: “trisomía” del par 21) en las células del organismo. La nomenclatura científica para eseexceso cromosómico es 47, XX,+21 o 47, XY,+21; según se trate de una mujer o de un varón, respectivamente. La mayor parte de las personas con este síndrome (95%), deben el exceso cromosómico a un errordurante la segunda división meiótica (aquella por la que los gametos,óvulos o espermatozoides, pierden la mitad de sus cromosomas) llamándose a esta variante, “trisomía libre” o regular. El error se...
El síndrome de Down es una afección debida a que el bebé nace con un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños "paquetes"de genes en el organismo que determinan durante el embarazo la manera en que se formará el bebé y las funciones que tendrá su cuerpo durante la gestación y después de que nazca. Por lo general, losbebés nacen con 46 cromosomas, pero los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas. Esta copia extra altera el desarrollo normal del cuerpo y el cerebro y ocasionaproblemas físicos y mentales en el bebé.
Aun cuando las personas con síndrome de Down tienen algunas características físicas y mentales comunes, los síntomas pueden ser de leves a graves. Por logeneral, las personas con síndrome de Down presentan un desarrollo físico y mental más lento que las personas que las demás personas.
Algunos signos físicos comunes del síndrome de Down consisten en:
Caraachatada y ojos ligeramente rasgados hacia arriba, cuello corto, orejas pequeñas y lengua larga
Manchas blancas diminutas en el iris del ojo (la parte coloreada)
Manos y pies pequeños
Un solo pliegue enla palma de la mano
Dedos meñiques pequeños y a veces encorvados hacia el pulgar
Débil tono muscular o ligamentos flojos
QUE PASA CON LOS CROMOSOMAS CUANDO NACE UN NIÑA CON EL SINDORME DE DOWN.El síndrome de Down se produce por la aparición de un cromosoma más en el par 21 original (tres cromosomas: “trisomía” del par 21) en las células del organismo. La nomenclatura científica para eseexceso cromosómico es 47, XX,+21 o 47, XY,+21; según se trate de una mujer o de un varón, respectivamente. La mayor parte de las personas con este síndrome (95%), deben el exceso cromosómico a un errordurante la segunda división meiótica (aquella por la que los gametos,óvulos o espermatozoides, pierden la mitad de sus cromosomas) llamándose a esta variante, “trisomía libre” o regular. El error se...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.