Que Son Las Mutaciones?

 MUTACIONES
1.1. DEFINICIÓN En genética y biología, la mutación es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditariaque forma parte del ADN. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo pueden parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.
1.2.CLASES DE MUTACIONES
1. SEGÚN SUS CONSECUENCIAS
A) MUTACIONES MORFOLÓGICAS Afectan ala morfología del individuo, a su distribución corporal. Modifican el color o la forma de cualquier órgano de un animal o de una planta. Suelen producir malformaciones.
B) MUTACIONES LETALES Y DELETÉREAS Son las que afectan la supervivencia de los individuos, ocasionándoles la muerte antes de alcanzar la madurez sexual. Cuando la mutación no produce la muerte, sino una disminución de lacapacidad del individuo para sobrevivir y/o reproducirse, se dice que la mutación es deletérea. En general las mutaciones letales son recesivas, es decir, se manifiestan solamente en homocigosis o bien, en hemicigosis para aquellos genes ligados al cromosoma X en humanos.
C) BIOQUÍMICAS Son los cambios que generan una pérdida o un cambio de alguna función bioquímica como, por ejemplo, la actividad deuna determinada enzima. Se detectan ya que el organismo que presenta esta mutación no puede crecer o proliferar en un medio de cultivo por ejemplo, a no ser que se le suministre un compuesto determinado.
D) PÉRDIDA DE FUNCIÓN Se producen cuando desaparece alguna función. Suelen ser recesivas
E) GANANCIA DE FUNCIÓN Cuando ocurre un cambio en el ADN, lo más normal es que corrompa algún procesonormal del ser vivo. Sin embargo, existen raras ocasiones donde una mutación puede producir una nueva función al gen, generando un fenotipo nuevo. Si ese gen mantiene la función original, o si se trata de un gen duplicado, puede dar lugar a un primer paso en la evolución.
2. MUTACIONES ESPONTÁNEAS O INDUCIDAS
A) MUTACIONES ESPONTÁNEAS Las mutaciones espontáneas son aquellas que surgennormalmente como consecuencia de errores durante el proceso de replicación del ADN. Las principales causas de las mutaciones que se producen de forma natural o normal en las poblaciones son tres: los errores durante la replicación, las lesiones o daños fortuitos en el ADN y los elementos genéticos transponibles. B) MUTACIONES INDUCIDAS Las mutaciones inducidas surgen como consecuencia de la exposición amutágenos químicos o biológicos o a radiaciones. Entre los mutáremos químicos se pueden citar: Los análogos de bases del ADN, moléculas que se parecen estructuralmente a las bases púricas o pirimidínicas pero que muestran propiedades de apareamiento erróneas. Los agentes alquilones como la nitrosoguanidina, que reacciona directamente con el ADN originando cambios químicos en una u otra base yproduciendo también apareamientos erróneos. Por último, los agentes intercalantes como las acridinas, que se intercalan entre 2 pares de bases del ADN, separándolas entre sí.
2.1.DESASTRE DECHERNOBYL El accidente de Chernóbil acontecido en dicha ciudad de Ucrania el 26 de abril de 1986, ha sido el accidente nuclear más grave de la historia. Fue durante una prueba en la que se simulaba un corte desuministro eléctrico, cuando se produjo un aumento súbito de potencia en un reactor de la Central Nuclear de Chernóbil, que produjo el sobrecalentamiento del núcleo del reactor nuclear, lo que terminó provocando la explosión del hidrógeno acumulado en su interior. La cantidad de material radiactivo liberado, que se estimó fue unas 500 veces mayor que la liberada por la bomba atómica arrojada en...