queso

Resumen
En la práctica de laboratorio se realizó una oxidación de ciclohexanol a 2,4 dinitrofenilhidrazona partiendo de 0.5ml con el objetivo de obtener un compuesto carbonilo mediante unaoxidación de un alcohol, se oxidó con ayuda de hipoclorito de sodio cuando se tenía exceso de hipoclorito se le añadió 2,4 DNFH obteniendo un precipitado de color amarillo, obteniendo 0.068g de 2,4dinitrofenilhidrazona con un punto fusión de 144 y con un rendimiento de 7.39% concluyendo que se obtuvo una bajo rendimiento y un punto de fusion bajo debido a falta de extraccion y contaminacion.Observaciones cálculos y resultados
A=ciclohexanol
B=ciclohexanona
C=2,4 dinitrofenilhidrazona
Teorico
0.5mlA(0.94gA/1mlA)(1molA/100.1gA)(1molB/1molA)(1molC/1molB)=4.695304695x10-3
Experimental0.068gC(1molC/198.15gC)=3.431916826x10-4
Rendimiento
%rendimiento=(4.695304695x10-3/3.431916826x10-4)x100=7.39%
Tabla no1 “Descripcion del producto”

Estado Fisico
Solido
Apariencia
Cristalina
ColorAmarilla
Peso(producto seco)
0.068g
Punto de fusión reportado
144 grados centigrados
Fuente: Datos experimentales “edificio t-12, lab 6”

Tabla no2 “Descripción de reactivos”

SustanciaCantidad
Observaciones
Ciclohexanol
0.5ml
Liquido, incoloro
Acido Acetico Glacial
1.5ml
Liquido, incoloro
Hipoclorito de Sodio
4ml
Liquido, incoloro
NaHCO3
2ml
liquido, incoloro
2,4 DNFH2.5ml
liquido, incoloro
Discusion de Resultados

En la practica de laboratorio se realizo una oxidacion de ciclohexanol con hipoclorito de sodio, en un tubo de ensayo se le añidio 4ml en untranscurso de 28min añidiendole 0.5ml cada 3 minutos todo esto en baño de agua a temperatura mantenida y estable a 50 grados centigrados ya que si eleva mas puede evaporarse, luego se realizo una prueba conpapel almidon yodo para comprobar si esta con un exceso de hipoclorito de sodio dando positiva la prueba tornandose este papel de color blanco a color morado, luego se elevo la temperatura del...