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ÁCIDO PHENYLANTHRANILIC
N-phenylanthranilic ácido se pueden preparar por la acción de la anilina en o-clorobenzoico en presencia de óxido de cobre anhidro de carbonato de potasio poco
El compuestose emplea entre otras cosas como un indicador en titulaciones con dicromato de potasio y sulfato de cerio soluciones
En ahí litros matraz de fondo redondo, equipado con un condensador de aire,coloque una mezcla de 44 g de 156 g de ácido o-clorobenzoico de redestilada anilina, 41 g de carbonato de potasio anhidro coche y 1 g de óxido de cúprico, reflujo la mezcla en un baño de aceite para 2horas. Dejar enfriar. Remover el exceso de anilina por destilación al vapor y agregar 20 g de carbón decolorante a la solución residual marrón. Hervir la mezcla durante 15 minutos, y filtrar en la bomba.Añadir al filtrado con agitación a una mezcla de 30 ml de ácido clorhídrico concentrado con sucction, y secar hasta peso constante sobre papel de filtro en el aire. El rendimiento deN-phenylanthrranilic, ácido m. p, 181-182 es 50 g. este ácido es puro suficiente para la mayoría de los propósitos. Puede ser recristalizado de la siguiente disuelve 5 g del ácido en cualquiera de 25 ml de alcohol oen 10 ml de ácido acético, y añadir 5 ml de agua caliente m. p 182,183


En una. 2 litros de fondo redondo, equipado con un condensador de reflujo, lugar 20 g de fenilendiamina o 108 g de glicerol100 ml de solución de ácido arsénico y 400 ml de ácido diluido sulphurie Relax la mezcla durante 3-5 horas, y se deja enfriar. Transferir a un vaso de precipitados de 3 litros, se diluye con un volumenigual de agua, hacer alcalina con solución de amoníaco concentración gr 0,88 y dejar reposar durante la noche. Eliminar el alquitrán por filtración a través de un filtro plegado. Transferir elalquitrán más papel filtro una de 500 ml. matraz de fondo redondo y de reflujo durante 20 minutos con 200 ml de benceno. Eliminar la capa de benceno y repetir la extracción con porciones de 100-200 ml de...