quimica- alcoholes

ALCOHOLES
-Tiene prioridad frente a los alcanos, alquenos, alquinos.
-Se numera la cadena del alcano comenzando por el extremo más próximo al grupo hidroxilo.


FENOLES



ETERES
Senombran, en orden alfabético, los radicales unidos al oxígeno y se anteponen a la palabra éter.


Los grupos éter se nombran mediante la palabra oxa, significando que un átomo de oxígeno ha reemplazadoa un grupo CH2.

Ejemplos:

ALDEHIDOS
El grupo carbonilo se encuentra en un extremo de la cadena.
Solo cuando existen grupos carbonilo en los dos extremos se tienen en cuenta los criteriossobre alcoholes, instauraciones y radicales para decidir por donde se comienza a numerar la cadena.

Ejemplos:


En los casos en que se encuentre el grupo característico de los aldehídos comosustituyente, bien porque en un compuesto hay tres grupos aldehído o más, o porque esta función no prevalece al nombrar el compuesto, se designa con el prefijo formil.

Ejemplos:



CETONAS
Lafunción cetona tiene prioridad sobre los alcoholes, fenoles, radicales e instauraciones, pero no la tiene sobre los aldehídos
Se le asigna el numero mas bajo posible
le PARA LAS CETONAS, LA CADENA SENUMERA DE MODO QUE EL GRUPO CETONA SE NOMBRE CON EL NUMERO MAS BAJO POSIBLE
 Nomenclatura sustitutiva: Se nombran a partir del hidrocarburo del que derivan, añadiendo la terminación ona e indicandola posición del grupo carbonilo, CO, mediante localizadores.

Ejemplos:



ACIDO CARBOXILICO


ESTER
Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas,aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo

Cuando la función éster no es la principal o hay tres o más grupos éster, el radical RCOO se nombra con el prefijo alcoxicarbonil (o ariloxicarbonil).Ejemplos:



AMINAS
 Se empieza a numerar de forma que correspondan los localizadores más bajos a los grupos amino.
Son derivados del NH3 (amoníaco) al sustituir uno, dos o tres átomos...