quimica farmaceutica reacciones de los farmacos

parámetros farmacocinéticos
Los parámetros farmacocinéticos son propios del fármaco y dependen de las propiedades físico-químicas del fármaco. Permitiendo así conocer su cinética y por ende sudosis y rango terapéutico.
Parámetro
Definición
Abreviatura
Unidad de medida
Biodispombilidad
Porción de la dosis administrada que alcanza el compartimiento central
F
µg o ng. h / mL
Semividade absorción
Tiempo en que se absorbe un 50% de la dosis administrada
T1/2ab
Minutos, horas o días
Área bajo la curva concentración versus tiempo
Suma de trapezoides y triángulos, cuyos ladosson tiempos o concentraciones,
AUC
µg o ng
Concentración máxima en plasma, suero, humor o tejido
La máxima concentración obtenida en el humor o tejido en que se midan las concentraciones de drogaCmax
En general µg/mL o ng/mL
Tiempo máximo
Tiempo al que se alcanza la máxima concentración en el humor o tejido en que se midan las concentraciones
Tmax
Minutos , horas o días
Semivida deeliminación
Tiempo en que se elimina un 50% de la concentración existente en plasma o el humor oT1/2íi tejido en
que se determinen las concentraciones
T1/ 2ß
Minutos , horas o días
Clearance
Volumende humor corporal (por ejemplo plasma) que es depurado de la droga estudiada por unidad de tiempo
CIB
mL/min, L/h, mL/h




Reacciones del metabolismo de los fármacos
Fase I oxidacionesmicrosomicas
Los procesos de oxidación metabólica constituyen una de las rutas de biotransformación mas comunes. En concreto, las oxidaciones microsomicas están catalizadas por oxidasas en función mixtaligadas a la membrana del retículo endoplasmatico liso de las células hepáticas este sistema enzimático es una flavoproteína que tiene como cofactor el citocromo P450











a)Hidroxilacion aromática









b) Oxidaciones alilicas y bencílicas



c) Oxidaciones de cadenas hidrocarbonadas








d) Desalquilaciones de aminas, éteres y tioéteres...