Quimica fisica

Aspectos termodinámicos de hidratación y de dilución para la acetanilida y fenacetina EN ALGUNOS Y ORGÁNICA solventes acuosos saturan recíprocamente
ASPECTOS TERMODINÁMICOS DE LA SOLVATACIÓN Y LA DILUCIÓN DE ACETANILIDA Y FENACETINA EN ALGUNOS SOLVENTES ORGÁNICOS Y ACUOSOS MUTUAMENTE SATURADOS ASPECTOS DE LA SOLVATACIÓN Y LA DILUCIÓN DE ACETANILIDA Y EN ALGUNOS FENACETINA Solventes Orgánicos YACUOSOS TERMODINÁMICOS serían mutuamente SATURADOS
Yolima BAENA A. 1 ; Edgar F. VARGAS E. 2 ; Fleming MARTÍNEZ R. 1 * Yolima BAENA A. 1; Edgar F. Vargas E. 2; MARTÍNEZ R. Fleming 1 *
1 Sección de Farmacotecnia, Departamento de Farmacia, Universidad Nacional de Colombia, AA 14490, Bogotá DC, Colombia. 1 Sección de Farmacotecnia, Departamento de Farmacia, Universidad Nacional de Colombia, AA14490, Bogotá DC, Colombia.
2 Departamento de Química, Universidad de los Andes, Bogotá DC, Colombia. 2 Departamento de Química, Universidad de los Andes, Bogotá DC, Colombia.
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ABSTRACT RESUMEN
Acetanilide (ACN) and phenacetin (PNC) are compounds structurally related with acetaminophen widely used as model drugs in pharmaceutical chemistry. Acetanilida(ACN) y fenacetina (PNC) son compuestos estructuralmente relacionados con el acetaminofén ampliamente utilizado como modelo de las drogas en la química farmacéutica. Based on published thermodynamic quantities for dissolution, partitioning and sublimation of ACN and PNC, at 25.0 °C, thermodynamic quantities for drugs solvation in cyclohexane-saturated water (W (CH) ) and water-saturated cyclohexane(CH (W) ), chloroform-saturated water (W (CLF) ) and water-saturated chloroform (CLF (W) ), and isopropyl myristate-saturated water (W ( IPM) ) and water-saturated isopropyl myristate (IPM (W) ), as well as the drugs dilution in the organic solvents were calculated. Sobre la base de las cantidades publicadas termodinámicas de disolución, la separación y la sublimación de la ACN y PNC, a 25,0 ° C,las cantidades termodinámicas de drogas solvatación en agua saturada de ciclohexano (W (CH)) y el agua saturada de ciclohexano (CH (W)), el cloroformo -saturada de agua (W (CLF)) y el agua saturada de cloroformo (CLF (W)) y miristato de isopropilo saturado de agua (W (MIP)) y el agua saturada de miristato de isopropilo (MIP (W)), así como la dilución de las drogas en los disolventes orgánicos secalcularon. The Gibbs energies of solvation were favourable in all cases. Las energías de Gibbs de solvatación fueron favorables en todos los casos. Respective enthalpies and entropies were negative indicating an enthalpy-driving for the solvation process in all cases. respectivas entalpías y entropías fueron negativos indicando una entalpía de conducción para el proceso de solvatación en todoslos casos. Otherwise, the Gibbs energies of dilution were favourable for ACN and PNC in IPM (W) but unfavourable in the other organic solvents, whereas the respective enthalpies and entropies were negative for both drugs in all the organic solvents, except for PNC in CH (W) indicating enthalpy-driving for the dilution process in the former cases and entropy-driving for the later. De lo contrario,las energías de Gibbs de dilución fueron favorables para ACN y PNC en el MIP (W), pero desfavorable en los disolventes orgánicos otros, mientras que las respectivas entalpías y entropías fueron negativos para ambas drogas en todos los disolventes orgánicos, a excepción de la PNC en CH (W ), indicando entalpía-impulsora del proceso de dilución en los primeros casos y la conducción de entropía para elposterior. From obtained values for the transfer processes, an interpretation based on solute-solute and solute-solvent interactions was developed. Desde obtenido los valores para los procesos de transferencia, una interpretación basada en-soluto y soluto-soluto disolvente interacciones se desarrolló.
Keyword: Acetanilide, phenacetin, solvation, dilution, partition coefficient, organic...