Quimica formulario

Nota: un alcano se convierte en alquilo cuando le quitamos un hidrogeno y en su lugar es colocado una ligadura CH3 – CH3 ( CH3 –CH2 - ) etano quitándole el hidrogeno seria metil o metilo
Alcanos Cn H2n+2
Alquenos Cn H2n
Alquinos Cn H2n-2
SEC- | TER | ISO | NEO |
Para que pueda ser Sec su carbono principal debe ser secundario, sin tomar en cuenta la ligadura que estáanclada a la cadena principal. | Su carbono principal es un carbono terciario | Su carbono principal es un carbono primario, al final de la cadena tiene que empezar con CH3 y terminar con CH3 | Cuando son 5 carbonos es neo |
Ejemplo | Ejemplos | Ejemplo | Ejemplo |
Sec - butilCadena principalCH3 - CH CH2 CH3 | Ter- pentil Cadena principal CH3 –C – CH3 CH2 CH3 | IsopentilCadena principal CH2 CH2CH3 – CH – CH3 | NeopentilCadena principal CH2 CH3 - C – CH3 CH3 |

HALOGENUROS DE ALQUIL
R – X Significa cualquier Radical alquil donde X puede ser (F, Cl, Br, I)
Reglas para nombrarlos: 1.- Seleccionar la cadena máslarga
2.- Encerrar ramificaciones
3.- Numerar carbonos (Si tengo 2 rutas que tengan dos ramificaciones, opto por la que tenga más ramificaciones)
4.- para nombrar comienzo por el halogenuro de alquil , si tengo 2, 3 ,4, 5 utilizo las preposiciones di, tri , tetra, penta, después con las ramificaciones por peso y al final nombro a la cadena principal.
Ejemplo

ALCOHOLES R – OH
Reglaspara nombrarlos: 1.- Seleccionar la cadena más larga
2.- Encerrar ramificaciones
3.- Numerar carbonos (Si tengo 2 rutas que tengan dos ramificaciones, obtamos por la que tenga más ramificaciones)
4.- para nombrar comienzo por el halogenuro de alquil, si tengo 2, 3 ,4, 5 utilizo las preposiciones di, tri , tetra, penta, después con las ramificaciones por alfabeto y al final coloco las posicionesdonde se encuentren los alcoholes y nombro a la cadena principal y agrego la terminación OL (aun que si es mas de un alcohol agrego diol, triol, tetraol, etc )
Ejemplo:
OH CH2 - CH3
| | 2, 5-dietil-3,7-decanodiol
CH3 – CH – CH - CH2 – CH – CH2 –CH - CH2 – CH2 - CH3
| |
CH2 - CH3 OH

ÉTERES R – O - R

Se divide en dos cadenas y el oxigeno se queda con la cadena más simple Nomenclatura alcoxi (el oxigeno con el lado más simple se cambia la terminación il por oxi)
Para nombrar el compuesto comienzo por los halogenuros de alquil sies que tengo uno, después con el alcoxi indicando su posición, después comienzo por las ramificaciones y sus posiciones y al final nombro la cadena principal con la terminación ano.

| 1-isopropoxi-2-metilpropanoisobutil isopropil éter  |

O
||
Cetonas R- CO – R también se puedenencontrar como R – C - R
Reglas para nombrarlos:
1.- Seleccionar la cadena más larga
2.- Encerrar ramificaciones
3.- Numero la cadenas más larga eso es respecto al lado que tenga la cetona más cercana
4.- para nombrar comienzo por el halogenuro de alquil si es que tengo alguno, después por las ramificaciones y al final coloco la posición donde se encuentre mi cetona y cambio la terminación alcanopor ONA
Ejemplo:
2- Hexanona CH3 – CO - (CH2)3 - CH3
ÉSTERES R – COO – R
1.- El extremo más simple se deja solo y el más complicado se deja con COO
2.- Para numerarlo nuestro primer carbono será COO.
3.- Para nombra el compuesto se inicia con las ramificaciones en peso, después cambio la terminación alcano de la cadena más complicada por ATO de el extremo más simple.

ETANOATO...