Quimica General
POLÍMEROS, PARA INGENIEROS QUÍMICOS, 2013
UNIDAD
EVALUACION
UNIDAD 1. Ácidos Carboxílicos
1.1*. Nomenclatura, propiedades físicas, abundancia eimportancia
1.2. Acidez: Efectos de los sustituyentes
1.3. Métodos de preparación: i) Reacciones de oxidación de: alquenos,
alquinos, arenos, alcoholes y aldehídos. ii) Reacciones decarbonatación: de Gridnar y de Kolbe. iii) Hidrólisis de nitrilos. iv)
síntesis malónica.
1.4. Reacciones: i) Formación de sales. ii) Reducción, iii) Halogenación
en el C, iv) Reacciones de descarboxilación:de ácidos adicarboxílicos, electrolítica de Kolbe y de Hunsdiecker.
UNIDAD 2. Derivados de ácidos carboxílicos
2.1*. Nomenclatura, propiedades físicas, abundancia e importancia
de los derivados deácidos carboxilicos: i) cloruros de ácido, ii)
anhídridos de ácido, iii) ésteres y lactonas; iv) amidas y lactamas; v)
nitrilos.
2.2. Síntesis, reacciones y mecanismo de SNacílica, de cada uno de losderivados de ácidos carboxílicos
2.3. Derivados del ácido carbónico: i) fosgeno, ii) carbamidas (ureas),
iii) carbonatos, iv) carbamatos o uretanos, v) cloroformatos
UNIDAD 3. Aminas
3.1*.Clasificación, estructura, nomenclatura, propiedades físicas,
importancia y abundancia
3.2. Basicidad y efectos de estructura
3.3. Síntesis de aminas: i) SN2 de halogenuros de alquilo. ii) Síntesis deGabriel. iii) Síntesis de la azida. iv) Degradación de Curtius. v)
Reducción de: compuestos nitro, de nitrilos, de amidas, oximas y
azidas. vi) Degradación de amidas de Hoffman. vii) Aminaciónreductiva
3.4. Reacciones de aminas: i) Con halogenuros de alquilo. ii) Con
aldehídos y cetonas: formación de oximas, hidrazonas, enaminas,
iminas, amidas. iii) con cloruros de sulfonilo (síntesis desulfas), iv)
reacción de eliminación de Hoffman, v) reacción de eliminación de
Cope, vi) reacciones de sustitución electrofílica aromática, vii) reacción
con ácido nitroso: Reacciones de...
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