Quimica interfacial

INTRODUCCIÓN A LA NOMENCLATURA ORGÁNICA

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ALCANOS 1. Alcanos lineales

Los compuestos orgánicos más sencillos desde un punto de vista estructural son los hidrocarburos acíclicos saturados no ramificados o alcanos lineales. Estos compuestos consisten en cadenas no ramificadas de átomos de carbono, con sus respectivos hidrógenos, unidos por enlaces simples. Los cuatro primeros miembrosde la serie se denominan metano, etano, propano y butano. Los nombres de los miembros superiores de esta serie se forman con un término numérico, seguido de “-ano”, con elisión de la “a” terminal del término numérico. En la tabla siguiente se indican algunos ejemplos de estos nombres. Nº de C 1 2 3 4 5 Metano Etano Propano Butano Pentano Nº de C 6 7 8 9 10 Hexano Heptano Octano Nonano Decano Nº deC 11 12 20 30 132 Undecano Dodecano Icosano Triacontano Dotriacontahectano

Ejemplos:

2.

Grupos alquilo

Son radicales univalentes derivados de los alcanos correspondientes por pérdida de hidrógeno de un átomo de carbono terminal. Se nombran substituyendo la terminación “-ano”, del nombre del hidrocarburo del que derivan, por “-ilo”. Se asigna el número 1 al átomo de carbono con lavalencia libre. Ejemplos:

Radicales con nombre no sistemático: 2

isopropilo

sec-butilo

isobutilo

terc-butilo

isopentilo

neo-pentilo

3.

Alcanos ramificados

El nombre de un hidrocarburo acíclico saturado ramificado se forma anteponiendo las denominaciones de las cadenas laterales al nombre de la cadena más larga que exista en la fórmula. Para la denominación de las cadenaslaterales se emplea el nombre del radical con elisión de la letra “o” final (por ejemplo: metilo → metil). Se conservan los siguientes nombres: isobutano, isopentano, neopentano e isohexano, pero solamente para los hidrocarburos sin substituyentes. En términos generales el procedimiento a seguir es: Se identifica la cadena continua más larga de átomos de carbono (“cadena principal”). Esta cadenadetermina el nombre base del alcano. Si una molécula tiene dos o más cadenas de igual longitud se selecciona como cadena principal aquella que tiene un mayor número de substituyentes. Se nombran todos los grupos unidos a la cadena más larga como substituyentes alquilo. Se numera la cadena principal comenzando por el extremo más próximo a uno de los substituyentes. Si tenemos dos substituyentes aigual distancia de los extremos se utiliza el orden alfabético para determinar la numeración. En una cadena lateral el carbono 1 es siempre el que está unido a la cadena principal. Para nombrar el compuesto se colocan los nombres de los substituyentes por orden alfabético precedidos del número del C al que están unidos y de un guión, y a continuación se añade el nombre de la cadena principal. En elcaso de los cicloalcanos se antepone el prefijo ciclo- al nombre del correspondiente alcano de igual número de átomos de C. En el caso de cicloalcanos monosubstituidos si el substituyente tiene más átomos de carbono, entonces ese substituyente es la cadena principal. Si el substituyente tiene igual o menor número de átomos de carbono entonces la cadena principal es el cicloalcano y no esnecesario numerar la posición de aquel. En el caso de cicloalcanos multisubstituidos se ordenan alfabeticamente los substituyentes y se indica su posición relativa con un número asignándoles los localizadores más bajos posibles.

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Ejemplos:

ALQUENOS Los hidrocarburos acíclicos insaturados no ramificados que poseen un doble enlace se nombran reemplazando la terminación “-ano” del nombre del...