QUIMICA OGANICA AROMATICOS

Taller 2 de Química Orgánica (2.5%)
Debe entregarse el Jueves 3 de Junio a las 11:00, al inicio de la complementaria.
Debe desarrollarse a mano y de a parejas. No se permiten trabajos individuales.Penalización (0.5) por trabajo desordenado, ilegible o mal presentado.

1. Defina aromático, antiaromatico y no aromático, de tres ejemplos de cada uno.
2. Cuál es, y en qué consiste la regla dehückel. Ilustre con ejemplos
3. Consulte cuál es el nombre común y IUPAC de los siguientes compuestos e indique si es aromático:

N
H

CH3
N
CH3

CH3

O

O
CH3

OH

O

O

CH3CH3
OH

NH 2
CH2

4. De los compuestos anteriores indique si están activados o desactivados para la reacción de sustitución
electrofílica aromática. Justifique
5. Dibuje los seis orbitalesmoleculares del benceno y en un diagrama especifique cuales son enlazantes,
no enlazantes y antienlazantes.

6. i. Explique de forma general la reactividad que presentan los compuestos aromáticos(Sustitución
electrofílica aromática) mostrando el mecanismo pertinente e ilustrando con ejemplos.
ii. compare con la reactividad de alquenos de estructura similar.
7. Dibuje las estructuras de lossiguientes compuestos:
a) 3-Metil-1,2-bencenodiamina
b) 3-Metil-2-fenilhexano

c) m-Bromofenol

d) p-Yodonitrobenceno
e) 1,3,5-Bencenotriol f) Ácido acetilsalicílico (de el nombre IUPAC) g)Acido o-aminobenzoico h) Ácido pícrico (de el nombre IUPAC)
8. Sintetice el 1,1 dietilciclopentano. Puede utilizar ciclopentano, metano, etano y propano; además de
cualquier reactivo inorgánico ydisolvente que necesite.
9. Explique por qué se utilizan una variedad considerable de ácidos de Lewis para facilitar las reacciones
de aromáticos
10. Explique de manera precisa lar reglas dearomaticidad.
11. Asigne la configuración R o S para cada molécula.

12. De los siguientes pares de compuestos, identifique si son diasterómeros, enantiómeros, mesómeros o
epímeros (pueden ser más de uno a...