Quimica organica 2

Páginas: 4 (814 palabras) Publicado: 22 de marzo de 2012
ROTACION DE LUZ POR PLANO
LEVOROTATORIAS: SENTIDO OPUESTO MANESILLAS DEL RELOJ…(-)
DEXOROTATORIAS:SENTIDO MANECILLAS DEL RELOJ ..(+)

ENANTIOMEROS
NO SE PUEDEN SOBREPONER, CUANDO UNO ES QUIRAL 4CONTITUYENTES DISTINTOS,MANTIENEN PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS, SOLO VARIA EN LUZ POLARIZADA

MEZCLA RACEMICA: PROPORCIONES IGUALES..
R.(GIRO DERECHA..) S..(GIROIZQUIERDA)..(PAG 341)

VELOCIDAD DE HALOGENACION:

EJERCICIOS:
DIBUJE Y NOMBRE LOS PRODUCTOS MONOCLORADOS QUE SE PODRAN OBTENER POR CLORACION DE RADICALES, 2-METIL BUTANO .. SI AHÍ QUIRALES Y SI ALGUNOS SONOPTICAMENTE ACTIVOS?
2 CLORO-3 METIL BUTANO
1 CLORO-2 METIL BUTANO

CL
CL
CL

33.3

28.5
14.28

2 CLORO-2 METIL BUTANO

23.8
CL


* NOTA: cuando están mas alejados de la orilla son mas posiblementeópticamente activos, ya que los de la orilla están unidos a par de hidrogenos, por el es mas fácil acercarse a esa cochinada, y los mas alejados como se forman diferentes cantidades, entonces sonópticamente activos
A) C-H..6(1)=6-28.5%
B) C-H ..3(1)=3-14.2
C) C-H..1(5)=5-23.8%
D) -------------------------------------------------
C-H….2(3.5)=7-33.321-100%

Para sacar % que se elabora, se ven los primarios que están unidos a cierto carbono y los que se unen a otro y los secundarios y terciarios..
1.a

1.b
3

2




BROMACION ALILICA
BROMO:ENDERGONICA Y MAS SELECTIVA, AL RESOLVER EJERCICIOS DE BROMACION ALILICA, TOMAR MUCHO EN CUENTA LA RESONANCIA >>….

MAYOR PROPORCION
Br2
CH2 Br
CH2

NOTA: si hacemos la silla, es mas facilacercarse a el area metil, por que la valencia o los electrones libres estan fuera del ciclo, osea wey, la vdd es mas fácil atacar a los expuestos..¬w¬ es decir el galan fuera de su coraza, que al queesta detrás de una doble coraza o__o.. mejor pasamos la coraza a su hermano que le sigue..-w-.. y listob…(¬w¬ soy una broma)

EJERCICIO: QUE PRODUCTOS ESPERARIA DE LA RXN, DE 1-METIL-CICLOHEXENO CON...
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