quimica organica uno

ufeffObjetivos

A partir de t-butanol y HCL concentrado sintetizar y purificar cloruro de t-butilo, para finalmente determinar el porcentaje de rendimiento de la reacción.

IntroducciónSustitución nucleofílica



Existen dos tipos de mecanismos de sustitución nucleofílica :
Sustitución nucleofilica bimolecular (SN2): en estas reacciones ocurren con inversión completa de laestereoquímica del carbono, es decir, su mecanismo es en un sólo paso, formándose un estado de transición.
Sustitucion nucleofilica unimolecular (SN1) : esta sustitución nucleofilica escaracterizada por la formación de un carbocatión. La velocidad de la reacción dependerá de la estabilidad del carbocatión, mientras más estbale es el carbocation, mayor será la velocidad de reacción. Estemecanismo consta de dos etapas, la formación del carbocation y el ataque nucleofilico.

Para el t-butanol utilizaremos este último mecanismo (SN1) que se caracteriza por tres etapas: protonación,ionización y ataque nucleofilico.





















Reactivos


-disolución de HCl concentrado

-disolución de NaHCO3 5%

-sulfato de sodio (Na2SO4) o cloruro de calcio (CaCl2)anhidro

-t-butanol anhidro p.a.

























































Desarrollo experimental

1-. En un embudo dedecantación ( 250ml) se agregan 25 ml de t-butanol y 65 ml de HCL concentrado. Agitar durante 20 minutos liberando la presión interna.

2-. Dejar reposar el embudo y esperar la separación de fases,eliminar fase acuosa. Luego agregar 20 ml de bicarbonato de sodio, agitar nuevamente durante algunos minutos, separar fases y eliminar fase acuosa

3-. Agregar 20 ml de H2O a la fase organica en elembudo de decantación, agitar y dejar reposar para posterio rmente eliminar la fase acuosa.

4-. Vaciar la fase organica en un matraz Erlenmeyer y posteriormente agregar sulfato de sodio para...