Quimica organica
Se llaman hidrocarburos saturados o alcanos los compuestos constituídos por carbono e hidrógeno, que son de cadena abierta y tienen enlaces simples.
Alcanos de cadena lineal
Su fórmula general es CnH2n+2 siendo n el número de átomos de carbono
Metano: CH4
Etano: CH3 - CH3
Propano: CH3 - CH2 - CH3
Butano: CH3 - CH2 - CH2 - CH3
Loscompuestos siguientes se nombran utilizando como prefijos los numerales griegos que indican el número de átomos de carbono de la cadena (pent, hex, hept, oct, ....) añadiéndoles la terminación ano, que se aplica a todos los hidrocarburos saturados (de ahí el nombre de alcanos)
Radicales de los alcanos:
Los radicales son resto orgánicos que se consideran derivados de los hidrocarburos porpérdida de un átomo de hidrógeno
Los radicales de los alcanos acaban en ilo
Del metano procede el radical metilo: CH3 -
Del etano procede el radical etilo: CH3 - CH2 -
Del pentano procede el radical pentilo: CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 -
Radicales ramificados:
Se nombran anteponiendo al nombre del radical, que no es cadena principal, un número localizador. El radical principal comienzaa numerarse por el átomo de carbono que ha perdido el hidrógeno. El radical principal acaba en ilo
Ejemplo: CH3 - CH2 - CH2 - CH - CH2 - : 1-metilpentilo
CH3
CH3 - CH - CH2 - CH2 - : 3-metilbutilo
CH3
Si las ramificaciones constan de varios radicales, estos se nombran alfabéticamente.
Existen algunos radicalescon nombres tradicionales:
Estructura iso: isobutilo
Estructura neo: neopentilo
Estructura sec: sec-pentilo
Estructura terc: terc-pentilo
1.1.3. Alcanos de cadena ramificada
Se elige como cadena principal la que contenga el mayor número de átomos de carbono.
Se numera la cadena elegida de un extremo a otro, de tal forma que se asignen los números más bajos a los carbonos queposean cadenas laterales. Los radicales, junto con sus localizadores, se nombran delante de la cadena principal en orden alfabético.
Ejemplo: 4-etil-2,3-dimetilheptano
5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-3-metilnonano
5-(2,2-dimetilpropil)-3,6-dimetilnonano
HIDROCARBUROS CON DOBLES ENLACES. OLEFINAS o ALQUENOS
Son hidrocarburos que presentan uno o más dobles enlaces entre los átomos decarbono
1.2.1. Alquenos con un solo doble enlace
Se elige la cadena más larga que contiene el doble enlace y se sustituye la terminación ano por eno
Se numera la cadena a partir del extremo más próximo al doble enlace. El localizador de este doble enlace es el menor de los dos números que corresponden a los dos átomos de carbono unidos por el doble enlace.
La posición del doble enlace oinsaturación se indica mediante el localizador correspondiente que se coloca delante del nombre.
Si hay radicales, se toma como cadena principal la cadena más larga de las que contienen el doble enlace. La numeración se realiza de tal modo que al átomo de carbono con doble enlace le corresponda el localizador más bajo posible. Se nombran como en los alcanos.
Si hubiera radicales que contuvieran undoble enlace, se nombrarían con la terminación enilo
Ejemplo: 4-etil-5,6,6-trimetil-2-hepteno
2-(1-metiletil)-4,4-dimetil-2-penteno
1.2.2. Alquenos con varios dobles enlaces
Cuando un hidrocarburo contiene más de un doble enlace, se utilizan para nombrarlo las terminaciones adieno, atrieno, etc, en lugar de la terminación eno. Se numera la cadena asignando a los carbonos con doble enlacelos localizadores más bajos que se pueda.
Si el compuesto contiene radicales se nombran como en los alcanos, eligiendo como cadena principal del hidrocarburo la que contenga el mayor número de dobles enlaces, aunque no sea la más larga.
Ejemplo: 3,3-dietil-1,4-hexadieno
3-(1,1-dimetiletil)-1,4-pentadieno
1.2.3. Radicales derivados de los alquenos lineales:
Se obtienen a partir de...
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