quimica organica
a)aldehídos
b) ácido carboxílicos
c) alcohol
d) ester
e) éter
2.- El grupo R – CH2 - OH corresponde a:
a) alcohol primario.
b) alcohol secundario.
c) aldehído.
d) ácido carboxílico.
e) alcoholterciario.
3.- De las siguientes formulas estructurales de compuestos orgánicos, la que corresponde a un éteres:
a) CH3 –CHO
b) CH3–CO –CH3
c) CH3–COO–CH3
d) CH3–O–CH3
e) CH3–CH2–OH
4.-Mediante la oxidación suave y controlada de alcoholes primarios se obtienen:
a) ácidos
b) aldehídos
c) cetonas
d) éteres
e) esteres
5.- Un ejemplo de polímero natural es:
a) nylon
b) poliésterc) celulosa
d) nitrocelulosa
e) poliuretano
6.- Los factores que alteran la solubilidad son:
a) temperatura.
b)presión.
c) agitación.
d) estado de agregación.
e) todas
7.- Escribe elnombre de los siguientes compuestos orgánicos:
a) CH3– CH2– CO – CH2–CH3
b) CH3– CO – CH2– CH3
c) CH3– CH – CH2– CH2–CH3
|
OH
d) CH3– CH2– CH2– CH2– OH
e)CH3– CH2 –CH– CH2–CH–CH3
| |
CH3– CH2 OH
8.- Los términos nucleófilo y base de Lewis:
a) Son contrarios.
b) Son prácticamente antónimos.c) Son prácticamente sinónimos.
d) No tienen ninguna relación.
e) Ninguna de las anteriores
9.- Los nucleófilos impedidos estéricamente, en general:
a) Son muy reactivos.
b) Son más reactivosque los poco impedidos.
c) Son poco reactivos.
d) No tienen reactividad definida.
e) Ninguna de las anteriores.
10.- El mecanismo de las reacciones de eliminación bimolecular E2:
a) Consta dedos etapas.
b) Consta de una sola etapa.
c) Es radicalario.
e) Es en cadena.
d) Ninguna de las anteriores.
11.- En la reacción entre un cloruro de ácido y un alcohol se produce un:...
Regístrate para leer el documento completo.