Quimica Organica
Páginas: 4 (837 palabras)
Publicado: 2 de agosto de 2011
Universidad de Oriente-Núcleo de Monagas.
Escuela de Ingeniería Agronómica.
Maturín-Monagas.
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Química Organica.
Profesora.
Gabriel Ordaz
Integrantes:
Joseph Olivo CI:20.647.907
Seccion03.
Maturín, Febrero de 2011.
Nomenclatura de Alcoholes:
1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
2. Se numera la cadenaprincipal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
3. El nombre del alcohol seconstruye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol
4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun merosustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
5. El grupo -OH esprioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
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Nomenclatura de Aldehidos:
Los aldehídos senombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.
[pic]
El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 alcarbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.
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Nomenclatura de las Cetonas:
Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona.Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo.
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Existe un segundo tipo de nomenclatura para las...
Escuela de Ingeniería Agronómica.
Maturín-Monagas.
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Química Organica.
Profesora.
Gabriel Ordaz
Integrantes:
Joseph Olivo CI:20.647.907
Seccion03.
Maturín, Febrero de 2011.
Nomenclatura de Alcoholes:
1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
2. Se numera la cadenaprincipal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
3. El nombre del alcohol seconstruye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol
4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun merosustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
5. El grupo -OH esprioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
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Nomenclatura de Aldehidos:
Los aldehídos senombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.
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El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 alcarbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.
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Nomenclatura de las Cetonas:
Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona.Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo.
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Existe un segundo tipo de nomenclatura para las...
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