Quimica Organica

Seminario Nº 3

ESPECTROSCOPIA INFRARROJA

1- B) Solamente las moléculas polares pueden experimentar las vibraciones y rotaciones que le permiten absorber energías en el infrarrojo. Al vibrar seproduce un campo electromagnético oscilante que hace que pueda haber interacción con la componente eléctrica. Lo mismo ocurre con la rotación. Las moléculas apolares no absorben en el infrarrojo.
Porcada transición vibratoria hay varios estados rotatorios. Estos niveles están cuantizados.
Los picos se deben a transiciones vibratorias y aparecen ensanchados por las rotaciones que conllevan estosestados vibratorios.
Cuando la frecuencia de las vibraciones es igual a la radiación electromagnética incidente entonces es cuando se produce la absorción de la radiación.
■ Un enlace polar esgeneralmente activo para el IR
■ Un enlace no polar, en una molécula simétrica tendrá poca o ninguna eficacia absortiva.
■ Una molécula homonuclear diatómica no será activa en el IR.
Dadoque cada frecuencia de la luz absorbida por la molécula corresponde a la vibración de un enlace especifico, puede verse qué tipo de vibraciones moleculares presenta una muestra determinando elespectro de IR.
Es posible determinar entonces, qué tipo de enlaces (grupos funcionales) están presente en la molécula.

C) Las vibraciones se pueden clasificar en dos grandes grupos:
• Deextensión. Supone un cambio continuo en la distancia de enlace a lo largo del eje de enlace.
• De flexión. Pueden ser a su vez de cuatro tipos:
• De torsión.
• En forma de tijera.
• Debalanceo.

d) Según el modelo clásico del oscilador armónico, la frecuencia vibracional de dos átomos unidos por un enlace viene dada por la expresión donde K es la constante de fuerza del enlace y μ lamasa reducida del sistema. Como resultado, se encuentra que los diferentes grupos funcionales se caracterizan por diferentes frecuencias vibracionales, que naturalmente van asociadas a bandas...