Quimica organica

RESUMEN GENERAL DE QUÍMICA ORGÁNICA


Clasificación de carbonos:
Se clasifican de acuerdo al número de átomos de carbono al que están unidos. Los hay, primarios, secundarios, terciarios y cuaternarios. Si el carbono está unido DIRECTAMENTE a sólo un carbono será primario; si se une a dos de la misma forma, será secundario y así sucesivamente. Sólo vale la clasificación para carbonos unidosa carbonos… NADA MÁS!!!!.

Clasificación de cadenas carbónicas:

a) abiertas, acíclicas o alifáticas: son aquellas que no están cerradas o no corresponden a un ciclo.
b) Cerradas: son los llamados ciclos.
c) Mixtas: la molécula presenta ambas clasificaciones anteriores.

Para las alifáticas:
a) normal o recta: no posee radicales o sustituyentes
b) Ramificadas: tiene sustituyentes oramificaciones.
c) Saturadas: sólo tienen enlaces simples (enlace sigma)
d) Insaturadas: poseen enlace doble; aún cuando la cadena posea 1 millón de enlaces simples y sólo uno doble, será insaturada.
Ojo: para que una cadena sea insaturada los dobles enlaces deben estar entre dos carbonos (si la molécula es cetona por ejemplo, el doble enlace carbono- oxígeno es una insaturación, pero lamolécula es saturada porque el doble enlace no está entre dos carbonos).
e) Homogénea: sólo posee átomos de carbono e hidrógeno. Aún si tuviera otro distinto, pero no está inserto dentro de la cadena (entre dos átomos de carbono) sigue siendo homogénea
f) Heterogénea: la cadena está interrumpida por un átomo distinto a carbono e hidrógeno (un éter por ejemplo)

Para las cíclicas:
a) saturadas:sólo con enlaces simples
b) insaturadas: con enlaces dobles
c) homocíclicas: sólo carbono e hidrógeno u otro que no interrumpa el sentido de la cadena.
d) Homocíclica aromática: un ciclo con 6 átomos de carbono e hidrógeno que posee 3 insaturaciones alternadas (resonancia); corresponde a un núcleo bencénico.
e) Homocíclica No aromática o Alicíclica: no posee un núcleo aromático aún cuando puedaser un ciclo con 6 átomos de carbono.
f) Heterocíclicas: un átomo distinto entre dos carbonos en un ciclo.




Nomenclatura de compuestos orgánicos:

Prefijo…medio…sufijo

Con los 10 primeros prefijos basta…tendrán que memorizarlos!!!!

Medio:
enlaces simples = AN
enlaces dobles = EN
enlaces triples = IN
2 enlaces dobles = dien
2 enlaces triples = diin
3 enlaces dobles =trien, etc.

Sufijo:
alcano = o
alcohol = ol
cetona = ona
aldehído = al
ácido carboxílico = oico
éster = ato

otros sufijos:
aminas = amina
éter = éter
amidas = amida
fenoles = fenol

** éstos no siguen las nomenclaturas anteriores se nombran distintos…ya llegaremos a su análisis…

radicales nomenclatura:

Si son alcanos cambio el sufijo o por il y nada más.

Tengan presenteaquellos radicales que son más complejos; cómo el terbutil, el isopropil, y el secbutil… las estructuras están en la guía…revísenlas no vayan a confundirse!!!.
Para nombrar una molécula tener presente:
a) seleccionar siempre la cadena más larga, si hay varias con el mismo nº de carbonos, elegir la más ramificada. Si la molécula corresponde a un alqueno o un alquino, elegir aquella que contenga elmayor número de doble o triples enlaces (insaturaciones), no importando que sea la más larga.
b) Numerar la cadena principal de tal forma que las ramificaciones queden en las menores numeraciones posibles. Si es un alqueno o alquino dar el número más bajo a la insaturación.
c) Al nombrar el compuesto, primero se escriben las ramificaciones en orden creciente de complejidad y tamaño indicandopreviamente el número que le corresponde. Para finalizar, se escribe el nombre del alcano si corresponde. Si es un alqueno o alquino, antes de escribir su nombre, indico el carbono que posee la insaturación.
d) Recordar que si un radical aparece más de una vez en la cadena, indico previo, los números del carbono que los soporta, seguido del prefijo di, tri, tetra, etc, nombrando el radical a...